180739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oxim-éterek előállítására
7 180739 8 til-piperazinil)-3-klór-propánnal reagáltatjuk. A továbbiakban az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 25,2 g (83,4%). Dihidrogén-fumarát op.: 195—197 °C. Analízis a C26H4íN309 képletre számítva: számított: C 57,89%; H7,66%; N7,78%; talált: C 57,65%; H 7,52%; N 7,70%. Dihidrogén-tartarát op.: 72—73 °C. Analízis a C26H45N30|3 képletre számítva: számított : C 51,39% ; H 7,46% ; N 6,92% ; talált: C 51,17%; H 7,39%; N 6,87%. Dihidroklorid op.: 184—186 °C. Analízis a C18H3JCI2N30 képletre számítva: számított : € 56,83% ; H 9,27% ; Cl 18,64% ; N 11,05%; talált: C 56,68%; H 9,11%; Cl 18,60%; N 11,00%. l,l,4-Trimetil-4-[3'-(2"-butilidén-l"-ciklohexilidén)-oxi-propil]-piperazinium-dijodid op. : 269—271 °C. Analízis a C20H39N3OJ2 képletre számítva: számított: C 40,62%; H 6,64%; N 7,11%; J 42,92%; talált: C 41,01%; H 6,82%; N7,10%; J 43,10%. 8. példa 2-Butilidén-[3'-(4"-benzil-piperazinil)-propoxi--iminoj-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből, 16,8 g (0,1 mól) 2-butiIidén-ciklohexanon-oximból és 27,8 g (0,11 mól) l-(N-benzil-piperazinil)-3-klór-propánból indulunk ki. A továbbiakban az 5. példa szerint járunk el. Hozam: 26,7 (67,9%). Dihidrogén-fumarát op.: 187—189 °C. Analízis a C32H4jN309 képletre számítva : számított : C 62,42% ; H 7,36% ; N 6,82% ; talált:. C 62,30%; H7,50%; N 6,78%. 9. példa 2-Pentilidén-l-[3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi--iminoj-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből, 18,2 g (0,1 mól) 2-pentilidén-ciklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) l-(N-metil-piperazinil)-3-klór-propánból indulunk ki. A továbbiakban az 5. példa szerint járunk el. Hozam: 25,8 g (79,5%). Dihidrogén-fumarát op.: 193—195 °C. Analízis a C27H43N309 képletre számítva: számított : C 58,49% ; H 7,82% ; N 7,59% ; talált: C 58,30%; H7,68%; N 7,61%. 10. példa 2-Pentilidén-1 -[3 '-(4 "-benzil-piperaziniI)-propoxi-iminoj-ciklohcxán Az 5. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy 18,2 g (0,1 mól) 2-pentilidén-ciklohexanon-oximból indulunk ki. Hozam: 25,3 g (63,6%). Dihidrogén-fumarát op.: 200—202 CC. Analízis a C33H47N309 képletre számítva: számított : C 62,93% : H 7,52% ; N 6,67% ; talált: C 62,79%; H7,48%; N 6,70%. 11. példa 2-Propilidén-l-[3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi--iminoj-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből, 15,4 g (0,1 mól) 2-propilidén-ciklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) l-(N-metil-piperazinil)-3-klór-propánból indulunk ki, és az 5. példa szerint járunk el. Hozam: 24,2 g (82,5%). Dihidrogén-fumarát op.: 188—189 °C. Analízis a C25H39N309 képletre számítva: számított : C 57,14% ; H 7,48% ; N 7,95% : talált: C 56,85%; H7,25%; N 7,80%. 12. példa 2-Butilidén-l-[3'-(4''-metil-piperazinil)-propoxi--iminoj-cikloheptán 2,4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből és 18,2 g (0,1 mól) 2-butilidén-cikloheptanon-oximból toluolos közegben nátriumsót képezünk, majd 19,5 g (0,11 mól) 1-(N-metil-piperazinil)-3-klór-propánnal reagáltatjuk. A továbbiakban az 5. példa szerint járunk el. Hozam: 29,5 g (89,1%). Dihidrogén-fumarát op.: 213—216 °C. Analízis a C27H43N309 képletre számítva: számított : C 58,57% ; H 7,82% ; N 7,59% ; talált: C 58,25%; H 7,56%; N 7,38%. 13. példa 2-Butilidén-l-(3'-dimetil-amino-2'-metil-propoxi-imino)-ciklohexán Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy 16,8 g (0,1 mól) 2-butilidén-ciklohexanon-oximot és 16,5 g (0,11 mól) l-dimetil-amino-3-klór-2-metil-propánt mérünk be. Hozam: 22,3 g (90,6%). Hidrogén-fumarát op.: 134—136 CC. Analízis a C20H34N2O5 képletre számítva: számított : C 62,68% ; H 8,95% ; N 7,32% ; talált: C 62,87%; H 8,75%; N 7,32%. 14. példa 2-Allil-[3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi-iminoj-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből és 15,3 g (0,1 mól) 2-allíl-ciklohexanon-oximból toluolos közegben nátriumsót készítünk, majd 19,5 g (0,11 mól) l-(N-metil-piperazinil)-3-klór-propánnal reagáltatjuk. Ezt követően az 5. példa szerint járunk el. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
