180703. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új anthelmintikus, benzimidazol-származékok és ilyen származékokat hatóanyagként tartalmazó készítmények előállítására
P mm 14 Vegy iilet száma R3 z Olvadáspont, °C 7. C| 2-klór-4-brómfenoxicsoport 196—197 8. Cl 4-cianofenoxi-csopart 9. Cl 2,3-diklórfenoxi-csoport 175—176 10. Cl 2-metiI-3-klórfenoxi- • csoport 11. CH, 2,5-diklórfenoxi-csoport 191—193 12. Cl 2-metoxifenoxi-csoport 203—204 13. ch3 2,5-diklór-feniltiocsoport 198—199 14. Cl 2,3-dimetilfenoxicsoport 184—186 15. CH3 2,4-diklórfenoxi-csopprt 171—173 16. Cl 2,5-diklór-feniltiocsoport 209—211 17. ch3 2-metii-4-kIórfenoxjcsoport 184—186 18. Ckfj 4-terc-butilfenoxicsoport 80—82 19. Cl 4-(l'-metilpropil)-fenoxi-csoport 125—127 20. CHj 2-metoxi-4-klórfenoxicsoport 95—97 21. Cl feniltiocsoport 155—157 22. ÇHj feni|tÍQCSopqrt 118 124 23. CHj 2,3-diklprfenoxi-csoport 162—164 24. CHj 2,3-dimçtilfeppxiçsopqrt 226—228 25. Cl 4-njctjUio-fenpxi-csoport 155—157 26,. H 2,4-diklórfepoxi-cspport 155—156 27. H 3,4,6-trjklórfenpxicspport 21J— 212 28. H 4-fluorfeniltio-csoport f 31—Í34 29. H 2-klórfenoxi-csopqrt 152—154 3fi. H 2,5-diklprfenp8i-esoport 172—174 31-H 2-k.lór-4-brórpfcn(>xjçspport 177—178 32. H 2,3-diklórfenpxi-csoport 174—175 33. H feniUio.cspppr 139—141 34. H 4-çiariofenpxi-cspport 167—168 35. H fenoxicsioport 124-126 36.. H 4:klór-fenihip-csoport 122—125 37. H 4-mp(il-fçniltio-çsoport 105—108 3.8. H 3,4-cülclór-fepiHiocsoport 157—159 39. H 2,5-dikior-feniitiocsoport 190—192 40. H 2-mçtp,xi-fenpxi-cspport 145—147 41. H 3,5-diklöi'fenoxi-csoport 191—192 42. H 4-metil-fenpxi-çsoport 1J8—121 43. H 2-metil-fenoxi-çsoport 137—139 44. H 4-klórfenoxi-csoport 192—194 45. ch3o— 2,4-diklórfenoxi-csoport 165—168 46, H 2,6-dimetij-fenoxicsoport 163—165 47. a 4-metilszulfonil-fenoxj-csoport 210—214 48. H 2,6-diklórfenoxi-csoport 169—170 49. Br 2,4-diklórfenoxi-csoport 90—92 50. CH3O— fenoxicsopqrt 70—72 51. CH3O-feniltiocsoport 78—80 Vegyüld száma Rq z Olygditspont, dC 52. c2h5o c2h3o-2,4-diklórfenoxi-csoport 128—130 53. 2,3-diklórfenoxi-csoport 105—108 54. Br 2,3-diklórfenoxi-csoport n-ç4 H3ofeniltiocsoport 165—167 Szintén a példákban leírt módszerek szerint állíthatjuk elő a következő vegyületeket : 2. táblázat Vegyidet száma Olvadáspont, C’ 55. 93—95 56. 112—115 Az előző példákban leírt eljárások szerint állíthatjuk elő az olyan T általános képletű vegyületeket, mely képletben R metilcsoportot, R2 és R4 egyaránt hidrogén^tqmqt, Rj klp.eatPrppt, oxigénatomot, Y 2- és 4-hpIyzetű klóratomot jelent, n értéke 0, m értéke pedig 2. A következő, R| csoportokat tartalmazó I általános képletű vegyületek t4Ut°01ér ajakban js előford,ulhatpak : 3. táblázat Ye^yülçt szarna 8,1 Olvadáspont, eC 57. —COOCHj 62—66 58. —COCHj 121—130 59. —coqc4h, 122—135 A példákban Ifirt eijárás9kbQ? hasonlóan állíthatjuk elő a Ç által§nP5 kápletű vegyületeket: 4, táblázat Vegyület száma R Olvadáspont, °C 60. 1 -propenil-csoport 147—150 61. p-butíl-csoport 122—125 62. bepzilcsoport 63—65 63. propargilcsoport 136—139 64. etilçsoport 65—70 65. i-propil-csoport 168^171 66. n-hexil-csoport 89—92 67. 2,6-diklór-benzil-csoport 90—95 Szintén a példákban leírt eljárásokhoz hasonlóan állíthatjuk elő a következő I általános képletnek megfelelő vegyületeket, ahol R,, R2 és R4 hidrogénatom, n értéke Q, R3 klóratom, X oxigénatom, m értéke 2 és 4, 2- és 3-helyzetű klóratom: 5. táblázat R Olvadáspont, C° etil-csoport 181—182 izopropil-csoport 154—155 n-butil-csoport 140—141 metallil-csoport 138—140 5 10 15 20 25 30 35 49 45 50 55 60 65 7
