180266. lajstromszámú szabadalom • Eljárás streptomyces sejtaggregátumok szilárdságának növelésére
180.266 130 g szárított baktériumáéit aggregátumot elegyítünk 1300 ml glükozoldattal enyhe keverés közben 24°C-on egy óra hosszat.A kapott elegyet átszivatjak egy 20 mesh lyukbőségü szitán körülbelül 30 másodperc alatt, A szilárd anyagot újra szuszpendáljuk a fenti gliikózoldat frisss adagjában és 5 percig keverjük 24 ÖC- hőmérsékleten. A kapott zavaros elegyet 5 percig állni hagyjuk, majd a fent leirt módon újra leszivatjuk. A szilárd anyagot újra szuszpendáljuk a fenti glükózoldat friss adagjában és 24°C-ou 5 percig keverjük. A kapott zavaros eleçy körülbelül felét beleöntjük a mérőcellába agy, hogy a folyadékoszlop 10,17 cm magas legyen. Ezután 25,4 Hgram-ea vákuumot kapcsolunk a mérőcella aljára és 3 percig szívjuk le a folyadékot a mikroszürön keresztül. Ezután a hengeres csapot leengedjük annyira, hogy éppen a minta tetejét érintse. Az Instron készülék keresztfejet azután a hengeres csaphoz kapcsoljuk, és a csapot 1,2? cm/ /perc sebességgel engedjük lefelé, majd 2,54 cm-es penetrációnál megállítjuk. A regisztrálást 12,7 cm/perc pap'irelőtolási sebességgel végezzük. A penetráció befejeződése után a csapot pontosan egy percig hagyjuk felfelé haladni, majd újra leengedjük a minta tetejéig, es a készüléket 2.54 cm-es penetrációnál állitjuk meg. A második penetráció eléréséhez szükséges nyomás a minta szilárdságának mértéke. A találmány szerinti megoldást a következő példákkal kívánjuk szemléltetni az oltalmi kör korlátozásának szándéka nélkül . 1. példa 1750 g, 525 g hasznos anyagot tartalmazó BETZ 1180 oldatot desztillált vizzel 15 literre higitunk.A kapott poliamin polimer oldat pH-ját 9-re állitjuk. 2670 g 25 suly%-os /667 g hasznos anyagot tartalmazó/ glut áraldehidet desztillált vizzel 15 literre hígítunk, és az oldat pH-ját 9-re állitjuk. A két oldatot összekeverjük és desztillált vizzel 42 literre egészítjük ki a keveréket. A reakció körülbelül 9-es pH-n, 25°C hőmérsékleten körülbelül fél óra alatt játszódik le. A kapott termék 56 suly% glutáraldehidet és 44 suly% poliamin polimert tartalmaz. Streptomyces olivaceus NRRL 3583 törzset tenyésztünk kevert, levegőztetett fermentorban, a 3 625 828 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban ismertetett tápközegen. A baktériumsejteket tartalmazó fermentlé pH-ját megfelelő pufferekkel 8 és 9 közé állitjuk be. A fent leirt módon előállitott térhálósitószer oldatot 6 ml/g sejtszárazanyag mennyiségben a fermentléhez adjuk, igy a baktériumáéjtek szárazsulyára számítva 17 suly% teljes reakcióterméket kapunk. 30 perc 25°C-on 8-9 pH-n való reagáltatás után a baktériumsejt aggregátumot tartalmazó kezelt fermentlét tároló tartályba teszszük, melyből azután leengedjük egy rotációs vákuumszürőbe. A kapott nedves lepényt körülbelül 1 rf-es darabokra vágjuk aprítógépben. A kapott nedves lepénydarabkákat, melyek nedvességtartalma körülbelül 76 suly%, négy részre osztjuk. Egy részét 3,18 mm átmérőjű bemeneti nyílású szerszámon extrudáljuk nem-kompresszióé extrudálógéppel 100 fordulat/perc csavarfordulatszámmal. A kapott extrudált baktériumsejt aggregátumot 4-6 óra hosszat szárítjuk 60°C-on, majd megőröljük. Az őrölt részecskékből elválasztjuk a kívánt frakciót, mely 16 mesh-es szitán átmegy, de 25 mesh-es szitán fennakad. A 25 mesh lyukbőségü szitán átesett részt további felhasználásra félretesszük. A 6
