180209. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített acil-(biciklusos aril)- amonoalkánsavak előállítására
180209 mal mossuk, majd hig sósav-oldattal megsavanyitjuk. A csapadékot leszűrjük, és izopropila lkohol és viz 1:1 arányú elegyéből átkristályositjuk, Ily módon 6,3 g /61,3 %/ 4-|j?-klór-Ny0Lnaftil/-benzaraidoJ-vajsavat kapunk, amelynek olvadáspontja 173-174 °C. 2. példa 4-[2,4-Diklór-N-/o(.-naftil/-benzamid(0-vajsav /R^X = 2,4- -diklórfenilcsoport, A = 0(.-naf tilcsoport, és n = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon eljárva állítjuk elő, azonban a reakcióhoz 2,4-diklór-benzoilkloridot használunk. Olvadáspont: 134-136 °C /izopropilalkohol és viz 1:1 arányú.elegyéből történő átkristályositás után/. 3. példa 4-[m-Trif luormetil-N-/çCnaf til/-benzamidcQ-va jsav /R^X= m-trifluormetil-fenilcsoport. AX = 06-naftilcsoport és nX = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon állitjuk elő, azonban a reakcióhoz m-trifluormetil-benzoilkloridot használunk. Olvadáspont: 128-129 °C /izopropilalkohol és viz 1:1 arányú elegyéből történő átkristályositás után/. 4. példa 4-Çp-Hidroxi-N- /oC -naftil/-benzamid(0-vajsav /R^x = o-hidroxifenilcsoport, Ax =öC-naftilcsoport és nx = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon állitjuk'elő, azonban a reakcióhoz o-acetoxi-benzoilkloridot használunk. Olvadáspont: 126-128 °C /etanol és viz 1:1 arányú elegyéből történő átkristályositás után/. 5. példa 4-Q-Klór-2-metoxi-N-/o6-naftil/-benzamido3]-va jsav /R^ = 5-klór-2-metoxi-fenilcsoport, Ax = ű^-naftilcsoport és nx = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon állitjuk elő, azonban a reakcióhoz 5-klór-2-metoxi-benzoilkloridot használunk. Olvadáspont: 170-171 °C /izopropilalkoholból történő átkristályositás után/, 6. példa 4-[3,4,5-trimetoxi-N-/^-naftil/-benzamid^-va jsav /b}* = 3»4,5-trimetoxifenilcsoport, Ax =oC-naftilcsoport és nx = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon állitjuk elő, azonban a reakcióhoz 3,4,5-trimetoxi-benzoilkloridot használunk. Olvadáspont: 143-145 °C /izopropilalkohol és dietiléter 2:1 arányú elegyéből történő átkristályositás után/. 7. példa 4-[N-/?(-Naftil/-acetamidó] -vajsav /R^x = metilcsoport, Ax -naftilcsoport és nx = 3/ Ezt a vegyületet az 1. példa szerinti módon állitjuk elő, azonban a reakcióhoz acetilkloridot használunk. Olvadáspont: II7-II9 °C /ciklohexánból történő átkristályositás után/. 12
