179483. lajstromszámú szabadalom • Fenoxi-propionsav-származékokat hatóanyagént tartalmazó herbicid és fungicid kompocíciók, valamint eljárás fenoxi-propionsav-származékok előállítására

179483

10

9

I. táblázat folytatása

Példaszám

R(n)

Rl(ni)

r3

Forráspont

[°C]-ban

[mbar] nyomáson

59.

4-trifluormetilhidrogéni-propil-176-7/6,67 • 10'2 197-8/1,33 • 10"1

60.

2,4-diklórhidrogénetil-61.

2-klór-4-brómhidrogénetil-204-5/6,67 • 10"2

II. táblázat

Példaszám

(R)n

Z

Forráspont [°C]-ban [mbar] nyomáson

62.

4-klór-2-ciano-etil-200-3/1,33 • IO’1

63.

2,4-diklór-2-ciano-etil-214-6/1,33 • 10'1

64.

4-bróm-2-ciano-etil-207-10/6,67 • IO’2

65.

2-klór-4-trifluormetil-2-ciano-etil-190—2/6,67 • IO’2

66.

4-klór-1 -ciano-etil-196-8/1,33 • IO'1

67.

2,4-diklór-1 -ciano-etil-200-2/1,33 • IO'1

68.

4-bróm-1 -ciano-etil-194-5/6,67 • lO’2

69.

4-trifluormetil-1-ciano-etil-184-6/1,33 • 10'1

70.

2-klór-4-bróm-1-ciano-etil-206-9/1,33 • IO’1 Olvadáspont öC-ban

71.

4-klór-4-(metoxi-karbonil)-fenil-64-66

72.

2,4-diklór-4-(metoxi-karbonil)-fenil-85-87

73.

4-klór-3-klór4-(etoxi-karbonil)-fenil-44-47

74.

4-trifluormetil-4-klór-2-(metoxi-karbonil)-fenil-91-2

75.

2,4-diklór-3-klór-4-(etoxi-karbonil)-fenil

67-70

76.

2,4-diklór-4-(2-(metoxi-karbonü)-vinil)-fenil-102-4

Ï1.

4-trifluormetil-4-(metoxi-karbonil)-fenil-67-9

78.

2,4-diklór-3-(metoxi-karbonil)-fenil-101-3

79.

4-klór-2-nitro-4-(metoxi-karbonil)-fenil

81-2

80.

2,4-diklór-2-nitro-4-(metoxi-karbonil)-fenil-104-6

40

III. táblázat

Példaszám

R(n)

81.

4-klór-82.

4-klór-83.

4-klór-84.

2,4-diklór-85.

2,4-diklór-86.

4-trifluormetil-87.

4-trifluormetil

Rl(n1)

r3

Forráspont

[°C]-ban

[mbar] nyomáson

hidrogénmetil-220-2/2,67 • IO’1

hidrogéni-propil-214-6/6,67 • IO“2

hidrogéni-butil-223-4/6,67 • 10"2

hidrogénetil-234-6/1,33 • IO"1

hidrogéni-propil-237-9/1,33 • 10'1

hidrogénmetil-194-7/2,67 • IO-1

hidrogéni-butil-207-10/1,33 • IQ”

88. példa

2-[2-/4-(2,4-Diklór-benzil)-fenoxi/-propioniloxi ]- propionsav-metil-észter

60

44 g 2-[4-(2,4-diklór-benzil)-fenoxi]-propionsav,

27 g 2-bróm-propionsav-metil-észter, 21 g vízmentes 65

kálium-karbonát és 100 ml aceton keverékét 8 órán át 60 °C-on keverjük. A reakcióelegy 20 °C-ra történő lehűlése után a szervetlen sókat kiszűrjük. A szűrletből az acetont kidesztilláljuk és a maradékot vákuumban desztilláljuk. 51 g (az elméleti 91,6%-a) cím szerinti vegyületet kapunk. Fp.: 165-6 °C/6,67 • • 10“2 mbar.

5