179206. lajstromszámú szabadalom • Eljárás granulált zeolit-katalizátor előállítására
179206 Az előállított katalizátor térfogatsúlya 0,65 g/cnf, mechanikai szilárdsága 20 °C-on 0,8 kp/nmi2, statikus benzolkapacitása 20 °C-on 38 % és butilamin-aciditása 0,78 mekv/g. Az előállított katalizátor kicserélődési foka kálciumra 5 %, ritkaföldfémre 80 % és hidrogénre 10 %. Az előállított katalizátor 1 literjét /0,65 kg/ adiabatikus reaktorba töltjük. A reaktoron 3 óra-1 térfogati sebességgel, 180-220 °C-on 30 at nyomáson benzol és etilén 4 ; 1 arányú elegyét áramoltatjuk át. 1100 órás folyamatos és regenerálás mentes üzemeltetés alatt az etilénátalakulás 80-100 %-os. 3« példa NaY tipusu zeolitot, amelyben a SiÛ2 ï A^Oj molaránya 3,8 kötőanyag felhasználása nélkül tablettázzuk, majd a kapott granulátumokat alkálifém-hidroxiddal vagy valamely alkáliféméé oldattal kezeljük. A zeolit granulátumokat IOO-I5Ő °C közötti hőmérsékleten szárítjuk és 550 °G-on 6 órán át izzítjuk. Az izzított granulátumokból 1,5 kg mennyiséget köpennyel ellátott berendezésbe töltünk és háromszor egymás után keverés közben 70-80 oc-on 5 %•vizes kálciumklorid oldattal kezeljük. Az oldatot oly módon készítjük el, hogy a kiindulási zeolit 1 nátrium-egyenértékére 5 egyenérték kálcium essen. Az egyes kezelések időtartama 4 óra. Az egyes kezeléseket követően a granulátumokat vízzel mossuk, amig a mosóvízben több kloridion nem mutatható ki, majd 6 órán át 120-150 °0-on szárítjuk és 6 órán át 550 °C-on izzítjuk. Az izzított granulátumokat ismét köpennyel ellátott berendezésbe visszük és 70-80 °C-on ritka-földfem-klorid és ammóniumklorid 5 %-os vizes oldatát tartalmazó eleggyel keverés közben kétszer egymás után kezeljük. Az oldatot úgy készítjük el, hogy a kiindulási zeolit 1 nátriumegyenértékére 3 egyenérték ritkaföldfém és 2 egyenérték ammónium essen. Az egyes kezelések időtartama 4 óra. A kezeléseket követően a zeolitgranulátumokat vízzel mossuk, amig a mosóvízben több kloridion nem mutatható ki, majd 3 órán át 120-150 °C-on szárítjuk és 6 órán át 550 °C- on izzítjuk. Az előállított katalizátor térfogatsúlya 0,62 g/cm% mechanikai szilárdsága 20 °0-on 0,8 kp/cci2, statikus benzolkapacitása 20 °G-on 3? % és butilamin-acidltasa 0,68 raekv/g. Az előállított katalizátor kálóimra vonatkozó kicserélődési foka 15 %, ritkái öldf érne 1er e 75 % és hidrogénre 9 %• Az előállított katalizátorból 1 litert /0,62 kg/ adiabatikus reaktorba töltünk. A reaktoron 3 óra“1 térfogati sebességgel 200-220 °C-on 30 at nyomáson etilén és benzol 4 : 1 arányú elegyét áramoltatjuk át. Az etilénátalakulás 100 órás folyamatos és regenerálás mentes katalizátorüzemeltetés alatt 70- 98 %. Az előállított katalizátorból 50 cm’-t izotermikus reaktorba töltünk. A reaktoron 4 óra-1 sebességgel 150-350 °C közötti hőmérsékleten és 30 at nyomáson benzol Is etilén 3 s JL arányú elegyét vezetjük át. Az etilénátalakulás a hőmérséklettől függően 60-100 %. A szelektivitás etilbenzollal szemben 90 %. Az első 16 órában a katalizátorra ülepedő koksz mennyisége a katalizátor súlyára vonatkoztatva 1-4 %, ugyanakkor ritkáiöldfémeket tartalmazó NaY tipusu zeolit bázisú katalizátor esetében 10-15%. 9
