179164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-cikloalkiléterek előállítására

179164

3.9 g /0,1 mól/ nátrium-amidből

26 0' g /0,1 mól/ /+/-2-/4’-metoxi-fenil/-l,7,7-trimetil-bicikló/ /2.2.1/heptán-2-ol-ból éa 13,4 g /0,11 mól/ l-dimetil-amino-3- -klór-propánból kiindulva a 2. példa szerint óárunk el. Nyeredék: 26,8 g /77,5 %/

Hidrogén-fumarát o.p. í 148-9 °C

Analizis a C2gH^^N0g /461,605/ képlet alapján:

számitott: C: 67,65 % Hí 8,52 % N: 3,03 % talált: Cí 67,6 % H: 8,48 % N: 3,00 %

11. példa

/+/-2-/p-klór-benzil/-2-/3 *-dimet il-amino-propoxi/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán

3.9 g /0,1 mól/ nátrium-amidból

27>9-g /0,1 mól/ /+/-2-p-klór-benzi1/-1,7,7-trimeti1-biciklo

/2.2.1/heptân-2-o1-ból éa 13,4 g /0,11 mól/ l-dimetil-amino-3- -klór-propánból kiindulva, az 1. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 32,5 g /89,3 %/ halványsárga, viszkózus olaj F.p.: 171-173 °0/46,7 Pa

Hidrogén-fumarát o.p.: 145-146 °C

Analizis a C2gH^gGlN0^ /480,06/ képlet alapján:

számitott: G: 65,05 % H: 7,98 % Cl: 7,39 % N: 2,91 % talált: C: 64,9 % H: 8,04 % Cl: 7,24 % N: 2,83 %

12. példa

/+/-2-/p-Klôr-bçnzil/-2-/2’-dimetil-amino-etoxi/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán

3,9 g /0,1 mól/ nátrium-amidból 27,9 g /0,1 mól/ /+/-2-/p-klór-benzil/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán-2-ol-ból és 14,9 g /0,11 mól/ l-dietil-amino-2-klór-etánból kiindulva az 1. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 35,4 g /93,7 %/ halványsárga, viszkózus olaj F.p.: 162-167 °C /26,7 Pa Hidrogén-fumarát o.p.: 110-112 °C

K (Ä|2i)= 5,64

Analizis a'c^H^QClNO^ /494,08/ képlet alapján:

számitott: C: 65,64 % H: 8,16 % Cl: 7,17 % N: 2,83 %

talált: C: 65,12 % H: 8,31 % 01: 7,08 % N: 2,77 %

13. példa

/+/_2~ [[/3’-Dimetil-amino/-2’-meti1-propoxiJ -2-/p-klór-fenil/-I,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán