179164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-cikloalkiléterek előállítására

179164

Nyeredék: 30,87 S /93,7 %/ halványsárga olaj P.p.ï 180-186 °C/133,3 Pa

[oí'ÜI0 = -2,175° /c=2; Et OH/

Hidrogén-fumarát o.p. : 144-146 °C

K (°ky|gQ^= 5,57î C<^3d° = “1,66° / c=2; Et OH/

Analízis a C26H39N°5 /445,606/ képlet alapján:

számított: C: 70,08 % H: 8,82 % N: 3,14 % talált: 0: 70,48 % H: 8,89 % N: 3,10 %

8. példa

D-/+/-2-Benzi1-2-/2 *-diet i1-amino-et oxi/-l,7,7-trimeti1-bic i klç/2.2.1/hept àn

Az 1. példában leirtak szerint járunk el, a következő bemérést alkalmazva :

3.9 g /0,1 mól/ nátrium-amid . ,

24.4 g /0,1 mól/ D-/+/-2-benzil-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ heptán-2-ol

14.9 g /0,11 mól/ 1-dietil-amino-2-klór-etán

Nyeredék: 29,9 g /87 %/ halványsárga olaj F.p.: 157-163 °C/53,3 Pa

20 _ +3tz}.8 °C /c=2; Et OH/

Hidrogén-fumarát o.p.: 126,5-130,5 °0- +2,6 0 /c=l; Et OH/

Analizis a 02^^^NO^ /459,633/ képlet alapján:

számított: G: 70,55 % H: 8,99 % N: 3,05 %

talált: C: 70,74 % H: 9,12 % N: 3,09 %

9. példa

/+/-2-Benzil-l-/3 ’-morfolino-propoxi/-l,7,7-trimeti1-biciklo/ /2.2.1/heptán . .

24.4 g /0,10 mól/ /+/-2-benzi1-1,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ heptán-2-o1-ból és 18,0 g /0,11 mól/ l-klór-3-morfolino-propánból kiindulva a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék": 30,57 g /82,3 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 76-78 °G

Analizis a (^gH^NOg /487,62/ képlet alapján:

számított: C: 68,96 % H: 8,48 % N: 2,87 %

talált: G: 68,26 % H: 8,4 % N: 2,84 %

10. példa

/+/-2-/3,-Dimetil-amino-propoxi/-2-/4M-metoxi-fenil/-l,7,7-tri metil-biciklo/2,2.1/heptán