179140. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkilszulfonil amino- csoportot tartalmazó új cefem- karbonsavak előállítására

179140 szerves vegyületek vagy komplexek, például ón/II/-klórid. réz/I/-klorid vagy mangán/II/-klorid, vagy komplex, például etilén-diamin-tetraecetsavval vagy nitrilo-triecetsawal alko­tott komplexek alakjában használunk: redukáló ditionit-, jód­­vagy vas/II/-cianidanionok, amelyeket a megfelelő szervetlen vagy szerves sók, igy alkálifém-ditionit, -jodid vagy -vas/II­­-cianid, vagy a megfelelő savak alakjában alkalmazunk: reduká­ló háromértekü szervetlen vagy szerves foszforvegyületek, igy foszfinek, továbbá a foszfinsav, foszfonsav észterei, amidjai és halogenidjei, valaaint ezen foszfor-oxigénvegyületeknek megfelelő foszfor-kénvegyületek, amelyekben a szerves csoport elsősorban rövidszénláncu alkilesöpört vagy fenilcsoport, pél­dául a trifenil-foszfin, difenil-foszfinsav-metilészter, dife­­nil-klór-foszfin, benzol-foszfonsav-dimetilészter, foszronsav­­-trimetilészter, foszfor-triklorid vagy foszfor-tribromid stb.: redukáló halogén-szilánvegyületek, amelyek legalább egy szili­­ciumatomhoz kapcsolódó hidrogénatomot tartalmaznak, és amelyek a halogénatomon, például a klóratomon kivül még szerves cso­porttal igy rövidszénláncu alkil- vagy feni 1csöpörtokát is tar­talmazhatnak, igy a klór-szilán, di- vagy triklór-szilán, di­­fenil-klór-szilán, dimetil-klór-szilán stb.? redukáló kvater­­ner klór-metilén-iminium=halogenidek, amelyekben az iminium­­iont egy kétvegyértékü vagy két egy vegyértékű szerves csoport­tal, igy rövidszénláncu alkiléncsoporttal vagy rövidszénláncu alkilcsoporttal helyettesitett, igy N-klór-metilén-N,N-dietil­­-iminium-klorid vagy az N-klor-metilén-pirrolidinium-klorid: és komplex fém-hidridek, igy a nátrium-bór-hidrid, például meg­felelő aktiválószerek, igy kobalt/II/-klorid, valamint a borán­­-diklorid jelenlétében. A fenti redukálószerekkel együtt olyan aktiválószereket alkalmazunk, amelyek nem rendelkeznek lewis-sav tulajdonságok­kal, azaz amelyeket elsősorban a ditionit-, jód- vagy vas/II/<­­-cianid- és halogént nem tartalmazó háromvegyértékű foszfor­­-redukálószerekkel együtt, vagy a katalitikus redukciónál al­kalmazhatunk, különösen szerves karbonsav- és szulfonsav-halo­­genideket, továbbá a két nagyságrendű hidrolizisállandóju ben­zol 1-kloridéval megegyező, vagy annál nagyobb hidrolizisállan­­dóval rendelkező kén-, foszfor- vagy szilicium-halogenideket, például a foszgént, oxalil-kloridot, ecetsav-kloridot, 4-tolu­ol-szulfonsav-kloridot, metán-szulfonsav-kloridot, tionil-klo­­ridot, foszfor-oxi-kloridot, foszfor-trikloridot, dimeti1-klór­­-szilánt vagy triklór-szilánt, továbbá a megfelelő savanhidri­­deket, igy a trifluor-ecetsavanhidridet vagy a ciklusos szul­­tonokat, igy az etán-szultont, 1,3-propánszultont, 1,4-bután­­szuitont vagy 1,3-hexán-szultont különösen említésre méltóak. A redukciót előnyösen oldószerben, vagy azok elegyében végezzük, amelynek kiválasztását elsősorban a kiindulási ve­­gyületek oldékonysága és a megválasztott redukálószerek ter­mészete határozzák meg? igy például rövidszénláncu alkánkar- . bonsavakat, vagy ezek észtereit használjuk a katalitikus re­dukcióhoz, és például adott esetben szubsztituált, igy halogé­nezett vagy nitrált alifás, cikloalifás, aromás vagy aralifás szénhidrogéneket, például diklór-metánt, rövidszénláncu alkán­­karbonsavésztereket vagy -nitrileket, például etil-acetátot vagy acetonitrilt, vagy szervetlen vagy szerves savak amidjait, például dimeti1-formamidot vagy hexametil-foszfor-amidot vagy étereket, például dietil-étert, tetrahidrofuránt vagy dioxánt ketonokat, például acetont stb., ezek az oldószerek előnyösen 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom