179137. lajstromszámú szabadalom • Kéntartalmu fokozott tapadóképességű, stabil szuszpenzió koncentrátum és eljárás annak előállítására
179137 ver tárcsás keverés mellett beadagolunk 12 kg, 1-2 cm-es szemcseátmérőjü frakciónál durvább részt nem tartalmazó kénport és a keverést további 10 percig folytatjuk. Ezután bemérünk 1 kg 1,2 s%-os 2 millió molekulasúlyu poliszacharidot vizes oldat formában, majd korundtárcsás malmokon előbb 40 kg/ó, majd 30 kg/ó, végül 25 kg/ó betáplálási sebességgel megőröljük. Ezt követően 2 mm átmérőjű gyöngy örlőtesttel 80 tf % töltési fok mellett 25 kg/ó, majd 1 mm átmérőjű gyöngy őrlőtesttel azonos töltési fok mellett 20 kg/ó betáplálási sebességek mellett gyöngymalomban megőröljük. A finomőrlés után 1 kg 20 s %-os vizes ligninszulfonát-Na sót keverünk a szuszpenzióhoz. Eredményként stabil, különböző keménységű vizzel könnyen és jól higitható, vizzel stabil szuszpenziót képező készítményt nyerünk, amelyben a szilárd komponens átlagos szemcseátmérője 2 mikrométer . 2. példa Az 1. példában leirtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a finomőrlés után 0,3 kg 30 s %-os vizes ligninszulf onát-Na sót és 0,7 kg 10 s %-os vizes nonilfenol etilénoxiddal és propilénoxiddal alkotott kondenzációs termék oldatot keverünk be. 3. példa-A 2. példában leirtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy az étilénglikolhoz l,o kg 1 sr. részlegesen deszulfonált és frakcionált ligninszulfonát-Na só és 0,2 sr. polioxietilén nonilfenol és szulfonált naftalin-formaldehid kondenzátum 3 i 2 arányú keverékéből készült 36 %-os vizes oldatot használunk. 4. példa A 3. példában leirtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a 2 millió molekulasulyu poliszacharid oldat helyett 30 s %-os vizes 30-as polimerizációs fokú, 08 mól % hidrolizis fokú polivinilalkohol oldatot használunk oly módon, hogy a fele mennyiségét őrlés előtt, a másik felét pedig őrlés után keverjük a szuszpenzióhoz. 5* példa Dissolver tárcsás keverővei felszerelt 1000 literes fűthető-hüthető tartályba bemérünk 65 kg étilénglikolt és feloldunk benne 14 kg cukormentes ligninszulfonát-Na sót. 1500 ford/perc sebességgel 5 percen át keverjük, majd hozzáadunk 35O liter vizet. Állandó keverés mellett beadagolunk 224 kg, legfeljebb borsónagyságu szemcséket tartalmazó kenet, majd 112 kg 92 %-os tisztaságú technikai N-triklórmetiItio-tetrahidro-ftálimid hatóanyagot, és további 10 percen át kevertetjük. Beadagolunk még 7 kg 1 s%-os trinátriumfoszfát oldatot. Az őrlést először korundtárcsás malomban 150 kg/ó, majd 120 kg/ó, végül 80 kg/ó betáplálási sebesség mellett hajtjuk végre. Ezt követően a finomőrlést két fokozatban úgy végezzük el, hogy először 2 mm-es üveggyönggyel 80 tf % töltési fok mellett 60 kg/ó,majd 1 mm-es üveggyönggyel ugyanolyan töltési fok mellett 45 kg/ó betáplálási sebességgel őriünk. Ezt követően dissolver tárcsás bekeveréssel bedolgozunk 21 kg 2 %-os vizes 2 millió molekulasulyu poliszacharid és 14 kg 5 %-os vizes 3000 molekulasúlyu metilcellulóz tartalmú oldatot, ügyelve arra, hogy a hőmérséklet ne haladja meg a 30 G°-ot. 5