179137. lajstromszámú szabadalom • Kéntartalmu fokozott tapadóképességű, stabil szuszpenzió koncentrátum és eljárás annak előállítására
179137 6. példa • Az 5. példához hasonlóan járunk el azzal a különbséggel, hogy a technikai N-triklórmetiltio-tetrahidro-ftálimid hatóanyag helyett 90 kg technikai metoxiklór hatóanyagot, az őrlés előtt pedig 4 kg anionaktiv krezol-formaldehid kondenzátumot adagolunk az elegyhez és azt egyenletesen eloszlatjuk. 7. példa Dissolver tárcsás keverővei felszerelt 100 literes füthető-hüthető tartályba bemérünk 6 kg étilénglikolt és 1,5 kg ligninszulfonát-Na sót. 5 percig keverjük, majd 1500 ford/perc keverési sebesség mellett beadagolunk 10 kg vizet, 15 kg 98 %-os rézóxikloridot és 15 kg kénport. További 10 perc keverés után korundtárcsás malomban először 40 kg/ó, majd 35 kg/ó, végül 30 kg/ó betáplálással megőröljük. A durva őrleményt 25 kg/ó betáplálással gyöngymalomra visszük és 1500 ford/perc fordulatszámnál 2 mm átmérőjű gyöngyhalmazzal, 70 tf%-os töltési fok mellett megőröljük. Ezután 20 kg/ó betáplálással az 5 liter őrlőtérfogatu gyöngymalomban 1 mm-es gyönggyel ugyancsak 70 tf %-os töltési fok mellett ismét megőröljük. A kétszer őrölt anyaghoz 2 kg 2 s%-os vizes 2 millió molekulasulyu poliszacharid oldatot és 4 kg 40 s%—os vizes frakcionált oxylignin-Na só oldatot keverünk ügyelve arra, hogy a keverék hőmérséklete a 25 C°-ot n® haladja meg. öc példa 100 literes tartályban 40 G° hőmérsékleten 10 liter etilénglikolban feloldunk 3 kg cukormentes ligninszulfonát-Na sót, majd 5 perc keverés után hozzáadunk 13 kg vizet. Ezután bekeverünk 25 kg hidrofób kenet, majd 10 kg 95 %-os tisztaságú technikai 1,2-bisz-/3-metoxikarbonil-tioureido/-benzol hatóanyagot. A keveréket 15 0°-ra hütjük le, miközben beadagolunk 3 kg 50 s%-os vizes, 30-as polimerizációs fokú és bő mól% hidrolízis fokú polivinilalkohol diszperziót. Az őrlést úgy hajtjuk végre, hogy először 45 kg/ó, majd 40 kg/ó, végül 35 kg/ó betáplálási sebesség mellett, azonos tárcsafinomságot választva korundtárcsás malmokra visszük a szuszpenziót. A finomőrlést 5 liter térfogatú gyöng^raalomban végezzük először 2 mm átmérőjű gyönggyel 70 tf% töltési fok mellett, majd 1 mm-es átmérőjű gyönggyel 80 tf% töltési fok mellett 30 kg/ó, illetve 20 kg/ó betáplálási sebességgel. Az őrleményhez 1 kg polioxietilén-szorbitán észtert, 2 kg 30 s%-os vizes anionaktiv krezol-formaldehid kondenzátum oldatot és 2 kg 2 %-os vizes 2 millió molekulasulyu poliszacharidot adagolunk és egyenletesen elosztjuk. 9. példa Dissolver tárcsás keverővei ellátott 2000 literes tartályba bemérünk 555 kg előzetesen mikronizált kalciumkarbonáttal 7-es pH-ra beállított 50 s %-os vizes kalciumnitrát oldatot. 1500 ford/perc keverési sebesség mellett hozzáadagolunk 50 kg cukormentes ligninszulfonát-ammonium sót, majd állandó keveres közben az elegyet 45 C°-ra melegítjük. A teljes oldódás után az oldatot 25 C° alá hütjük és az 1. példa szerint előállitott finomra őrölt szuszpenzióból 375 kg-ot hozzákeverünk. Beadagolunk még 20 kg 2 s %-os vizes 2 millió molekulasulyu poliszacharid oldatot és a keverést további 30 percig folytatjuk. 10. példa-A 9« példához hasonlóan járunk el azzal a különbséggel,
