179118. lajstromszámú szabadalom • Aroil-karbamidokat tartalmazó rovar- és atkaölőszerek és eljárás a hatóanyag előállítására
179118 R egyenes vagy elágazó szénlánca, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy egyenes vagy elágazó szénlánca, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és n értéke 0, 1 vagy 2. Az I általános képletben tehát A halog énatómmal, egyenes vagy elágazó szénláncUj 1-4 szénatomos alkilcsoporrtal vagy egyenes vagy elágazó szénlanca, egyszer vagy kétszer szubsztitaált fenilcsoportot, balogénatómmal szabsztituált piridinil—y- vagy tienilcsoportot, például tienil-3-csoportot jelent. Szubsstituensként például a fluor-, klór- vagy brómatom, metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, izobutil-, szek-butil csoport jöhet számításba. Előnyös szubsztituens a fluor- vagy klóratom és a metil csoport. Az aromás gyűrűk előnyösen legfeljebb 2 szubsztituenst tartalmaznak. Az I általános képletben R egyenes vagy elágazó szénláncu, 1-4 szénatomos alkilcsoportot, például metil-, etil-, izopropil-, izobutil- vagy szek-butilcsoportot, elsősorban me tilos oportot; vagy egyenes vagy elágazó szénláncu, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, például metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, izopropoxi- vagy butoxicsoportot, előnyösen metoxi- vagy etoxicsoportot jelent. Előnyösek azok az I általános képletü aroil-karbamidok, amelyek képletében A halogánatómmal egyszer vagy kétszer szubsztituált fenil-, tienil- vagy piridinil-3-csoportot jelent, és n értéke 0. Az I általános képletü aroil-karbamidokat úgy állíthatjuk elő, hogy egy II általános képletü izocianátot - ebben a képletben A az előzőekben megadott jelentésű - egy III általános képletü szubsztituált anilinszármazékkai - ebben a képletben R és n az előzőkben megadott jelentésű - iners, szerves oldószerben 0 és Ö0°C között reagáltatunk. Iners, szerves oldószerként alifás és aromás, adott esetben klórozott vagy nitrált, szénhidrogéneket, például benzolt, toluoltj xilolt, klór-benzolt, benzint, szén-tetrakloridotj 1,2-diklor-etánt, met ilén-klór időt, kloroformot, nitrometant; aciklusos vagy ciklusos étert, például dietil-étert, dibutii-étert, tetrahidro-furánt, dioxánt; aciklusos vagy ciklusos ketont, például acetont, metil-etil-ketont. metil-izopropil-ketont, ciklohexanont, továbbá nitrileket, például acetonitrilt, benzonitrilt, stb. használhatunk, de az említett oldószerek elegyei is alkalmazhatók. A reakció hőmérséklete tág határok között változhat, általában 0 és 80 °C között dolgozunk. A reakció exoterm hőszinezetü, ezért hűtés nélkül 20 és 60 °c között lejátszódik. A műveletet általában légköri nyomáson hajtjuk végre. Az eljárásban a reakciókomponenseket előnyösen egyenértéknyi mennyiségben alkalmazzuk. Egyik vagy másik komponens feleslegének alkalmazása nem jár észrevehető előnyökkel. Általában a III általános képletü anilinszármazék oldatához vagy szuszpenziójához adjuk a II általános képletü izocianátot. A reakció gyakorlatilag mennyiségi kitermeléssel játszódik le. Több órás reakcióidő - általában 2 óra - után a kapott terméket leszivatjuk és csökkentett nyomáson megs z ár it jak. A I általános képletü vegyületeket szilárd alakban kapjuk és általában analitikai tisztaságuak; ellenkező esetben atkristályositással tisztithatók. A vegyületek elemi összetéte2
