179117. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó-halogénalkil-karbamidsav- halogenidek előállítására
179117 és az oldatba a reakcióhőmérsékleten bevezetjük a hidrogén-halogenidet. Qd-Jód-alkil-karbamidsav-jodidok esetében célszerűen először a hidro^én-jodidot és az oldószert elegyítjük, és azu- ' tán lassan hozzáadjuk a II általános képletü kiindulási anyagot. A reakcióelegyet célszerűen 0,25-1 óra hosszat tovább keverjük. Ezután a reakcióelegyből a végterméket a szokásos módon, például kristályositással és szűréssel elválasztjuk. A találmány szerinti eljárással előállitott oC-halogén-alkil-karbamidsav-halogenidek értékes kiindulási anyagok lakknyersanyagok, textil bevonószerek, festékek , gyógyszerek és növényvédőszerek gyártásához. Különösen előnyös I általános képletü vegyületek azok, amelyek képletében R , R ^és R* a korábban ismertetett előnyös jelentésüek, különösen az oc-klór-propil-ka rbamids av-klorid ,o^r-klór-b ut i 1-kar bamidsav- klór id, o^-klór-pent il-kar bamids av-klor id, o(-klór-hexil-karbamidsav-klor id, oC-klór-heptil-karbamidsav-klorid, oG-klór-okti 1-kar bamids av-klorid, QC-klór-nonil-karbamidsav-klor id, OC-klór-decil-karbamidsav-klorid, OC-klór-undecil-karbamidsav-klorid, oG-kiór-dodeci 1- -kar bamids av-kl or id, oC-br ôm-proçil-karbamidsav-br omid, oC-bróm-b ut i 1—kar bamids av—br omid, oC—br om—pent i 1—kar bamids av—br omi d, oC-br óm-hexi1-kar bamids av-br omid, oc-br óm-hept il-kar bamidsav-bromid,oC-bróm-okti1-karbamidsav-bromid, oC-bróm-noni1-karbamidsav-bromid, oc-rbróm-decil-karbamidsav-bromid, oC-bróm-undecil-karbamidsav-bromid,oC-bróm-dodeci1-karbamidsav-bromid, 1-klór-2-met i1-pr opi1-kar bamidsav-klorid, 1-br óm-1-me t i1-pr op i1-kar b amidsav-bromid, l-klór-2-metil-butil-karbamidsav-klor id, 1-bróm-2-me t il-b ut i1-kar bamids av-br omid, l-klór-2-met il-pent il-karb amidsav-klor id, 1-bróm-2-metil-pentil-karbamidsav-bromid, 1-klór-2-me t i1-hexi1-kar bami ds av-klorid, 1-br óm-2-me t i1-hexi1-kar bamidsav-bromid, l-klór-2-metil-heptil-karbamidsav-klorid, 1- -bróm-2-metil-hept il-kar bamids av-br óraid, l-klór-2-metil-oktil-karbamidsav-klorid, 1-bróm-2-metil-okti1-karbamidsav-bromid, l-klór-2—metil-nonil-karbamidsav-klorid, 1-bróm—2-metil-nonilkarbamidsav-bromid, 1-kiór-2-métil-decil-karbamidsav-klorid, l-bróm-2-metil-decil-karbamidsav-bromid, l-klór-2-met il-undecil-karbamidsav-klorid, 1-bróm-2-metil-undeci1-karbamidsav-bro» mid, 1-klór-l-etil-butil-karbamidsav-klorid, 1-bróm-l-etil-but i 1-kar ba >i dsav-br omid, l-klór-2-et il-pent il-kar bamids av-kl or id, 1-bróm-2-etil-pentil-karbamidsav-bromid, l-klór-2-etil-hexil-karbamidsav-klorid, 1-bróm-2-éti1-hexi1-karbamidsav-bromid, 1- klór-5-me til-b ut i1-kar bami ds av-klor id, 1-br óm-5-me t il-b util-kar bamids av-br omid, l-klór-5-met il-pent il-kar bamidsav-klorid, 1-bróm-3-metil-pentil-karbamidsav-bromid, l-klór-3-metil-hexil-karbamidsav-klorid, 1-bróm-5-metil-hexil-karbamidsav-bromid, l-klór-l-/ciklohexil/-meti1-karbamidsav-klorid, l-bróm-l-/ciklohexil/-metil-karbamidsav-bromid, l-klór-2-fenil-etil-karbamidsav-klorid, l-bróm-2-fenil-etil-karbamidsav-bromid, l-klór-2- -f en i1-pr opi1-kar bamids av-klorid, 1-br óm-2-fe n i1-pr opi1-kar b am i ds av-br omi d, kiór-/2-n or b or n il/~me t i1-kar bamidsav-klorid, bróm-/2-norbornil/-me til-karbamidsav-bromid. A ^ találmány szer inti oC-monohalogén-alkil-karbamidsav-kloridok értékes kiindulási anyagokoc-ß.-telitetlen izocianátok és karbamidsav-kloridők előállításához. Ezek a vegyületek, például a vinil- vagy propenil-izocianátok értékes monomerek további ipari szintézisekhez. A következő példák szemléltetik a találmány szerinti eljárást. A megadott mennyiségek sulyrészek.
