179117. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó-halogénalkil-karbamidsav- halogenidek előállítására
179117 nil-, 2-etil—heptenil—, 2-etil-okteniI-, 2-etil-nonenil-, 2- ”etií”decenil”, 2-etil-undeceniI-, 2-etil-dodecenil-, 1,2-dimetil-vinil-, 1,2-dimeti1-propenil-, 1,2-dimet il-butenil-, 1,2- -dimefci1-penten11-, 1,2-d5 me t i1-hexeni1-, 1,2-dimet i1-hept en i1-, 1,2-dimetil-oktenil-, 1,2-âimetil-nonenil-, 3-metil-butenil-, 3-metil-pentenil-, 3-metii-hexenil-, 3-nieti 1-hept en il-, 3-metil-oktenil-, 3-metil-nonenil-, 3-metil-decenil-, 3-metil-undecenil-, 5-metil-dodecenil-, ciklohexilidén-metilf, fenil-vinil-, benzil-vinil-, /4-metil-fenil/-vinil-, ciklohexil-vinil-, ciklohex-l-enil-/l/-, /2’-nor born il idén/-met il-, norbornenil-/2/-izo-cianát. A műveletet +8û°C és -7S°0 közötti hőmérsékleten, általában +4-0°C és —78°C között, előnyösen +30°C és - 78°C között, különösen 0UC és -40 UC között hajtőnk végre, és végezhetjük légköri nyomáson vagy ennél nagyobb nyomáson, előnyösen 0,7 ea 2 bar között; folyamatos vagy szakaszos üzemmódban. A reakció lejátszódhat oldószer nélkül, célszerűen azonban a reakciókörülmények között iners oldószert alkalmazunk. Előnyösek azok az oldószerek, amelyek a végtermék - különösen az ■-klór-alkil-karbanidsav-klorid - további feldolgozásánál reakcióközegként felhasználhatók. Alkalmas oldószerek például az aromás szénhidrogének, például a toluol, etil-benzol, o-, m- és p-xilol, izopropil-benzol, metil-naftalin\ halogénszénhidroçének, elsősorban klór-szénhid* -rogének, például tetraklór-etilen, 1,1,2,2- vagy ljl,l,2-tetraklór-etán, ami1-klói id, ciklohexil-klorid, 1,2-diklor-propán, metilén-klorid, diklór-bután, izo-propil-bromid, n-propil-bromid, butil-bromid, kloroform, etil-jodid, propil-jodid, klór—-naftalin, diklór-naftalin, széntetrakloridj 1,1,1- vagy 1,1.2- -triklór-etánj triklór-etilén, pentaklór-etan, 1,2-dikíór-etan, 1,1-diklór-etan, n-çropil-klorid, 1,2-cisz-diklór-etilén, n-butil-klorid, 2-, 3- es izo-butil-klorid, klór-benzol, fluor-benzol, bióm-benzol, jód-benzol, o-? p- és m-diklór-benzol, o-, p- és m-dibróm-benzol, o-, m-, p-klor-toluol, 1,2triklór-benzol, 1,10-dibróm-dekán, 1,4—dibróm-bután; éterek, például etil-propil-éter, metil-terc-butil-éter, n-butil-etil-éter, di-n-butil-éter, diizobutil-éter, diizoamil-éter, diizopropil-éter, anizol, fenetol, ciklohexil-metil-éter, dietil-éter, etilénglikol-dimetil-éter, tetra-hidrofurán, dioxán, tioanizol, , »-diklórdietil—éter ; ketonok, mint a metil-etil-keton, aceton, diizopropil-keton, dietil-keton, metil-izobutil-keton, acetofenon, ciklohexanon, etil-izoamil-keton, diizobutil-keton, metil-ciklohexanon, dimetil-ciklohexanon; észterek, mint metil-acetát, n-propil-acetát, metil-propionát, butil-acetát, etil-formiát, ftal-sav-metilészter, benzoesav-metilészter, etilacetát, fenil— -acetát; alifás és cikloaliiás szénhidrogének, például pentán, heptán, pinán, nonán, benzinfrakciók 70 es 190°C közötti forrás ponctartománnyal, ciklohexán-, metil—ciklohexan, dekalin, petroléter. hexán, ligröin, 2,2,4-trimeti1-pentán, 2,2,3-trimetil-pentan, 2,3,3-trimetil-pentán, oktán; és elegyeik. Célszerűen az oldószert a II általános képletü kiindulási anyagra vonatkoztatva 200-10 000 súly százalékban, előnyösen 300- 2000 sulyszázalékban alkalmazzuk. Az eljárást előnyösen úgy hajthatjuk végre, hogy; a kiindulási anyagok elegyét és célszerűen az oldószert 0,1—4- óra hoszszat a r eakc i óhőm ér s é kle ten tartjuk. A II általános képletüjdindulási anyagot célszerűen először az oldószerrel elegyítjük,}
