178741. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új alkánsav-származékok előállítására
15 178741 16 ban. Ezt a vegyületet sztöchiometrikus mennyiségű 0,1 n vizes nátrium-hidroxid oldatban oldjuk. A víz lepárlása után a nátrium-sót kapjuk, melyet 50%-os vizes etanol-oldatból történő átkristályosít ássál tisz títunk. Kitermelés: 64% Elemanalízis a következő összegképletre C18H17F304 =354,33 Számított: C =61,02%, H=4,83%, Kapott: C =61,01%, H=5,08%. 12. példa dl-2-[ 1 -(4-Klór-fenoxi-fenil)-2,2,2-trifluor-etoxij-vajsav All. példában leírtakkal analóg módon, 4-klór-fenolból, 4-klór-fenoxi-a,a,a-trifluor-acetofe nont (olajos anyag) Kitermelés: 80%, majd 4-ldórfenoxi-fenil-trifluor-etanolt (aranysárga olaj) Kitermelés: 43%, majd a 4-klórfenoxi-fenil-trifluor-etanol-nátriumsót Kitermelés: 91%, majd etil-2-[ 1 -(4-klór-fenoxi-fenil)-2-trifluor-etoxij-butirátot (olaj) Kitermelés: 44%, majd dl-2-[ 1 -(4-klórfenoxi-fenil)-2-trifluor-etoxij-vajsavat Kitermelés: 64% (diasztereomerek elegye, olaj) állítunk elő. A cím szerinti vegyület híg nátrium-hidroxid-oldatokban oldódik. Elemanalízis a következő összegképletre: C18H,6C1F304 = 388,77 Számított: C =55,61%, H =4,15%, Cl= 9,12%, Kapott: C = 55,16%, H = 4,49%, Cl= 9,09% 13. példa dl-2-[ l-(Feniltio-fenil>2-trifluor-etoxil-vajsav A 11. példában leírtakkal analóg módon tiofenőiből 4-(fenütio>o^^(-trifluor-acetofenont (tatermeiés megfelel az elméletinek, majd (lenütio-fenil)-a,a,a-trifluor-e tanolt (a redukdó kitermelése 92,5%), nutid (tenütio-fenil>a^-trifluor-etanol-nátriunMót, majd (kitermelés: 90%), majd dl-2-[ 1 -(feniltio-fenil)-2-trifluor-etoxi J-vajsavat (diasztereomerek elegye), állítunk elő. A cím szerinti vegyület forráspontja’ 5 180-186 °C/0,04 Hgmm. A cím szerinti vegyület viszkózus olaj és nem kristályosodik. Elemanalízis a következő összegképletre: C18HI7F3 OS = 370,39 10 Számított: C = 58,37%, H = 4,63%, S = 8,66%, Kapott: C =58,49%, H=4,65%, S = 8,44% 15 14. példa dl-2-[ 1 -(Piperidino-fenil)-2-trifluor-etoxi]- 20 -vajsav A 11. példában leírtakkal analóg módon pipeddinből 4-piperidino-a,a,a-trifluor-acetofenont, 25 kitermelés: 80%, majd 4-piperidino-fenil-a,a,a-trifluoretanol, kitermelés: 43% majd 30 (4-piperidino-fenil)-a,a,a-trifluoretanol-nátrium-sót, kitermelés: 91%, majd etil-2-[ 1 -(4-pi peridino-fenil)-2-trifluor- 35 -etoxij-butirátot, kitermelés: 44%, majd dl-2-[ 1 -(4-piperidino-fenil)-2-trifluor-etoxi]-vajsavat, 40 kitermelés: 64% (diasztereomerek elegye) és ennek hidrokloridját állítjuk elő. A hidroklorid színtelen szilárd anyag, olvadáspontja (éterből átkristályosítva). 165-170 C. 45 Vízben oldódik. Elemanalízis a ‘ következő összegképletre. C17H22F3N03, C1H = 381,63 Számított: C = 53,48%, H = 6,07%, 50 N = 3,67%, a = 9,28%, Kapott: C =53,45%, H=6,20% N = 3,69%, O = 9,14%. 15. példa 55 dl-2-[ 1 -(4-Morfolino-fenil)-2-trifluor-etoxij-vajsav A 11. példában leírtakkal analóg módon morfo- 60 Ünból 4-morfolino-a^a-trifluor-acetofenont, kitermelés: 80%, (4-morfoMno-fenfl)-trifluor-etanolt, kitermelés: 43%, 65 majd
