178586. lajstromszámú szabadalom • E 1,2,4-triazol-származékokat tartalmazó gombaellenes készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
178586 MAOTAB NBFKOZTABSASAG SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1976. XII. 01. (IE-768) Nagy-britanniai elsőbbsége: 1975. XII. 03. (49656/75) 1976. XI. 16. (47666/76) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/20, C 07 D 249/08 OK8ZAGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1981. IX. 28. Megjelent: 1983. IV. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Balsubramanyan Sugavanam vegyész, Wokingham, Worthington Paul Anthony Imperial Chemical Industries vegyész, Maidenhead, Shephard Margaret Claire vegyész, Maidenhead, Berkshire, Limited, London, Nagy-Britannia Nagy-Britannia 1,2,4-Triazol-származékokat tartalmazó gombaellenes készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására 1 Találmányunk hatóanyagként 1,2,4-triazol-száimazékokat tartalmazó gombaellenes készítményekre és a hatóanyagok előállítási eljárására vonatkozik. Találmányunk tárgya egyrészről növények gombabetegségei ellen hatásos készítmény, mely hatóanyagként 0,0005—85 súly% mennyiségben valamely (I) általános képletű vegyületet vagy annak biológiai szempontból alkalmas szervetlen vagy szerves savval képezett sóját, vagy biológiai szempontból alkalmas fémkomplexét — előnyösen réz-, cink-, mangán-, vagy vaskomplexét — tartalmazza — az (I) általános képletben: R1 és R2 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom, 1—8 szénatomos alkil-, 2—8 szénatomos alkenil-, 2—8 szénatomos alkinil-, 3—8 szénatomos dkloalkilcsoport, fenil-, vagy olyan fenil-(l—3 szénatomos)-alkü-csoport, melynek fenilgyűrűje adott esetben egy-három halogén-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, trifluor-metil-, nitro-, dano- és/vagy 1—4 szénatomos alkil én-dioxi-helyettesítőt és/vagy alkillánca adott esetben 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil cső portot hordozhat, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, nitro-, 1—4 szénatom os alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy adott esetben egy vagy két 1—4 szénatomos alkil csoporttal helyettesített aminocsoportot és 2 n jelentése 1—5, amennyiben n 1-nél nagyobb szám, az Y csoportok azonosak vagy különbözőek lehetnek, azzal a kikötéssel, hogy amennyiben R1 és R2 jelentése hidro- 5 génatom, úgy Y hidrogén- vagy halogénatomtól eltérő jelentésű — szilárd vagy folyékony inert hordozó- vagy hígítóanyag és adott esetben segédanyagok - célszerűen nedvesítő-, és/vagy diszpergáló-, és/vagy emulgeáló- 10 és/vagy szuszpendálószer - mellett. Az (I) általános képletű vegyületek aszimmetriacentrumot tartalmaznak. Az (I) általános képletű vegyületek előállításuk során általában racém elegy alakjában keletkeznek, lj mely az egyes izomerekre önmagában ismert módon szétválasztható. A benzü- vagy fenil csoport a gyűrűben halogénatommal, alkil- [pl. metil-, etil-, propil-, (n- vagy izoprojnl-) vagy butil- (pl. n-, izo- vagy terder bu- 20 til-)], nitro-, trifluor-metil-, ciano-, alkoxi- (pl. metoxi- vagy etoxi-)-, fenil- vagy alkilén-dioxi- (pl. metilén-dioxi-) csoporttal lehet helyettesítve. A fenil-alkil-csoportok alkil-láncukon is helyettesítve lehetnek, 0. alkil- vagy fenil-csoporttal. 25 Amennyiben R1 illetve R2 hidrogénatomtól eltérő jelentésű, úgy előnyösen 1—8 szénatomos alkilcsoport [pl. metil-, etil-, propil- (n- vagy izopropil-)-, butil- (pl. n-, izo- vagy terder butil-) amil- (pl. izopentil-)-, hexil- (pl. 3,3-dimetil-butil-)-, heptil-], 30 allű-, propinü-, (pl. propargü->, fenil-, tolil-, nitro-fe-178586
