178585. lajstromszámú szabadalom • E 1,2,4-triazol-származékokat tartalmazó növényfumgicidszer szer és eljárás a hatóanyag előállítására
3 178585 4 I. táblázat Vegyület száma Rí r2 Op. vagy fp. °C 1. t-Bu 122-123°C 2. CHjPh t-Bu 69-70 °C 3. yCH~CHî~Cy \ t-Bu 64-66 °C 4. NO;-«.HQ/ i t-Bu 140-2°C 5.-ch*^OCF3 t-Bu 68-70°C 6.-CH2^Q-F t-Bu 7. t-Bu 85-86 °C 8.-CHj—(Q>-CN t-Bu 122-125 °C 9. F "CH*— t-Bu 84-86 °C 10. no3 'ch«“^3 t-Bu 88-89 °C Cl / 11. -CH.-0 t-Bu 130-132°C Cl Cl 12. -CH2 —.£3-Cl t-Bu 140-142 °C 13.-CH2—^^-Cl i-Pr 115-117°C MeO 14. t—Bu 185-187°C I. táblázat folytatása Vegyület Rt R2 Op. vagy száma fp. °C 15. —CHjPh i-Pr 83-84 °C Br 19. -CH2 i-Pr 71-74 °C 20. -CHa-^~VcN i-Pr 117-119 °C a Az (I) általános képletű vegyületeket oly módon állíthatjuk elő, hogy a) triazolt vagy sóját valamely bázis — előnyösen nátrium-hidrid- és hidroxilcsoportot tartalmazó oldószer - előnyösen metanol vagy etanol — vagy hidroxilcsoportot nem tartalmazó oldószer — előnyösen dimetil-formamid - jelenlétében valamilyen (II) általános képletű vegyülettel —. a képletben X jelentése halogénatom és R, és R2 jelentése a korábbiakban megadott — reagáltatunk, vagy b) valamilyen (III) általános képletű vegyületet - a képletben R2 jelentése a fent megadott - vagy sóját valamely bázis — előnyösen nátrium-hidrid — és hidroxilcsoportot tartalmazó oldószer - előnyösen metanol vagy etanol — vagy hidroxilcsoportot nem tartalmazó oldószer - előnyösen dimetil-formamid - jelenlétében a megfelelő benzilezőszerrel reagáltatunk, és kívánt esetben az a) vagy b) eljárás-változat szerint előállított (I) általános képletű vegyületet biológiai szempontból alkalmas szervetlen vagy szerves savval képezett addíciós sóvá alakítjuk.
