178309. lajstromszámú szabadalom • N-(tiocianáto-metil)- vagy N-(izotiocianátor-metil)-N-acil-anilineket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
5 178309 6 kimossuk, a benzolos fázist megszárítjuk és bepároljuk. A nyert sárga oh iát benzol-n-hexán 1:9 arányú elegyéből átkristályosítjuk. Op.: 62—65 °C. 4. példa N-(izotiocianáto-metil)-N-(2-klór-benzoil)-2-metil--6-etil-anilin előállítása Keverővei, hőmérővel és csepegtető tölcsérrel felszerelt 500 ml-es lombikba bemérünk 17,5 g (2-klór-benzoil)-2-metil-6-etil-anilint tisztítás nélkül tovább reagáltatjuk 10 g kálium-rodanid 100 ml acetonnal készült oldatával 40 °C-on. További 5 órán át forraljuk a reakcióelegyet, majd a kivált kálium-kloridot kiszűrjük, a toluolt és az acetont lepároljuk. A maradék olajat 5 benzolból átkristályosítjuk. Op.: 92—94 °C. A leírt módszerek alapján állítjuk elő az (I) általános 10 képletű vegyületeket. Az egyes helyettesítőket, valamint a fizikai állandókat az I. táblázatban foglaljuk össze — többek között — a következő vegyületek esetén. I. táblázat Az (I) általános képletű vegyület adott R, A, R1 és R2 helyettesítésű vegyületei és azok olvadáspontjai 3
