178309. lajstromszámú szabadalom • N-(tiocianáto-metil)- vagy N-(izotiocianátor-metil)-N-acil-anilineket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
7 178309 8 I. táblázat folytatás — Vegyük' /iám R A R* R* Op. "C 17 n°2-<oV —N=C=S ch3 C2Hs 110-112 18 Cl—ch2— ce II U II z 1 CjHs C2Hs 68—70 19 Cl—ch2— —S—CN CHj ch3 133—135 20 cl\ —S—CN CH3 ch3 103—105 5. példa Nedvesíthető porok előállításához a következő anyagokat használjuk: 50 rész N-(izotiocianáto-metU)-N-(klór-acetil)-2,6- -dimetil-anilin 35 rész neuburgi kréta — hígítóanyag — 10 rész szulfitszennylúgpor — diszpergálószer — 5 rész Arkopon T — felületaktív anyag — olajsav-metil-taurid Ezeket az anyagokat megfelelő berendezésben összekeverjük és az így kapott por vízzel hígítható a felhasználáshoz szükséges töménységre. 6. példa Emulzió előállítása 40% N-(izotiocianáto-metil)-N-(klór-acetil)-2,6- -dimetil-anilin 5% Emuisogen IC (Hoechst AG) — nemionos és anionos felületaktív anyag 55% toluol A bemért anyagokat megfelelő berendezésben homogenizáljuk. 7. példa Emulzió 30% N-(izotiocianáto-metil)-N-acetil-2,6-dimetil-anilin 10% Emuisogen IT (Hoechst AG) — nemionos és anionos vegyületek 60% xilol A 6. példa szerint járunk el. 8. példa Emulzió 20% N-(izotiocianáto-metil)-N-(klór-acetil)-2,6- -dimetil-anilin 10% Emulsogen IT — nemionos és anionos vegyületek 80% xilol A 6. példa szerint járunk el. 9. példa 20 Emulzió 20% N-(izotiocianáto-metil)-N-(klór-acetil)-2,6- -dietil-anilin 10% Emulsogen IC — nemionos és anionos vegyüle- 25 tek 40% toluol 30% xilol A 6. példa szerint járunk el. 30 10. példa A találmány szerinti készítmények biológiai vizsgálatai. 35 A készítmények in vivo élő szervezetben és in vitro — kísérleti úton előállított — körülmények között egyaránt fungicid hatást mutatnak. Az in vitro vizsgálatokat oly módon végezzük, hogy a készítményekből készített vizes készítményt hozzáke- 40 verjük a fitopatogén gombák növekedéséhez szükséges táptalajhoz. Az így kezelt táptalajt egy ponton fertőzzük a vizsgálni kívánt gomba spóra szuszpenzióval. 72 órai inkubálási idő után megmérjük a kifejlődött gombatelepek átmérőjét és ezt hasonlítjuk a vegyszerrel nem 45 kezelt táptalajon kifejlődött gombatelep átmérőjével. A fungicid hatást 1—4 értékszámokkal fejezzük ki* amely a gomba telepnövekedésének gátlását mutatja %-ban kifejezve: 50 értékszám telepnövekedés-gátlás, % 0 " 0—25 1 25,1—50 2 50,1—75 3 75,1—99 55 4 99,1—100 Az in vivo vizsgálatoknál a kiválasztott gazdanövényt a vizes készítménnyel kezeljük, majd 24 órás várakozási idő után a vizsgálni kívánt gomba spóra-szuszpenztójával fertőzzük. A fertőzött növényeket 20 °C-on 100%-os 60 páratartalom mellett 24 óráig inkubáljuk, majd üvegházban helyezzük el. Az értékelést a vizsgált gombafajnak megfelelően 5—20 nap múlva végezzük. A fungicid hatást 1—4 értékszámmal adjuk meg, amely százalékban fejezi ki a vizsgált vegyület védőhatását az adott fito- 65 patogén gombával szemben. 4
