177375. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és készítmény édes- és tengervizek ásványolaj eredetű szénhidrogénektől való megtisztítására
5 177375 6 c) 5 mg szójabab-lecitint és 10 mg izovaleraldehid-karbamid kondenzációs terméket, amelyet a 3. példában leírtak szerint állítottunk elő, d) 5 mg szójabab-lecitint és 15 mg 3-propionaldehid-karbamid kondenzációs terméket, amelyet ugyancsak a 3. példában, az izovaleraldehidre megadott eljárás szerint kapunk, e) kontroli-anyagot, adalékok nélkül. A lombikokat inkubáljuk és a maradék szénhidrogéneket az előzőekben leírt módon extraháljuk. A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze. 1. Táblázat A 2. példa szerinti készítményekkel végzett nyersolaj bontás eredményei S1« >» '4> Maradékolaj % «0 o o. S 7 12 19 25 6/5 H :© napos inkubáció után a) 63,99 60,47 42,26 36,62 b) 67,23 61,65 47,81 38,28 c) 63,74 54,43 44,91 40,06 d) 59,78 54,85 47,79 43,17 e) 69,12 67,55 66,79 65,92 3. példa Emulgeálószerrel végzett összehasonlító vizsgálatok 250 ml-es csiszolt nyakú Erlenmeyer-lombikokba beviszünk 100 ml sterilizálatlan tengervizes és 100 mg „Basra” nyersolajat, majd az elegyhez hozzáadunk a) 5 mg szójabab-lecitint, 5 mg emulgálószert (2,2 ’-hidroxi-dietil-oleil-amidot) és 10 mg izovaleraldehid-karbamid kondenzációs terméket, amelyet a következő módon állítunk elő: 20 ml 25 súly%-os vizes karbamidoldathoz hozzáadunk 1 ml jégecetet és 2 ml aldehidet, az elegyet állás közben szobahőmérsékleten keverjük három óra hosszat. A keletkezett csapadékot szűrőpapíron összegyűjtjük, vízzel mossuk és vákuumban 40°C-on 24 óra hosszat szárítjuk, N :P súlyarány 20 : 1, (N ♦ P)/olaj súlyarány = 0,2 b) az a) összetétellel megegyező keveréket emulgálószer nélkül, c) kontroli-anyagot, adalékok nélkül. A kapott eredményeket a 2. ábra szemlélteti, ahol az ordinátán a maradékolajat %-ban, az abszcisszán pedig az időt napokban adtuk meg. 4. példa Karbamiddal végzett összehasonlító vizsgálatok 250 ml-es csiszolt nyakú Erlenmeyer-lombikokba be viszünk 100 ml sterilizálatlan tengervizet és 100 ml „Basra” nyersolajat, majd az elegyhez hozzáadunk a) 5 mg szójabab-lecitint és 5 mg karbamidot, b) 5 mg dihexadekanoil-foszfatidil-etanolamint (dihexadekanoilkefalint) és 5 mg karbamidot, N : P súlyarány 13:1, (N » P)/olaj súlyarány = 0,1, c) 0,84 mg K2HP04-t és 5 mg karbamidot, d) 5 mg karbamidot, e) kontroli-anyagot, adalék nélkül. A lombikokat 25 °C-on inkubáljuk rotációs keverés közben (100 fordulat/perc, 5 cm-es excentricitás). Kezdeti, azaz 0 időnél és minden 5. napon meghatározzuk a nyersolaj-maradékot, szén-tetrakloriddal való extrakció útján, az 1. példában leírt módon. Az eredményeket a 3. ábra szemlélteti, ahol az ordinátán a maradék nyersolajat %-ban kifejezve, az abszcisszán pedig az időt napokban tüntettük fel. 5. példa Szójabab-lecitinnel végzett vizsgálatok 250 ml-es csiszolt nyakú Erlenmeyer-lombikokba beviszünk 100 ml sterilizálatlan tengervizet és 100 mg „Basra” nyersolajat, majd az elegyhez hozzáadunk a) 2. példa szerinti anyagot, b) 2. példa szerinti anyagot, c) 2. példa szerinti anyagot, d) 2. példa szerinti anyagot, e) 5 mg szójabab-lecitint és 10 mg etil-allofanátot, N : P súlyarány 28 : 1, (N + P)/olaj súlyarány = 0,15, f) 5 mg szójabab-lecitint és 8 mg spermidint, N :P súlyarány 24 : 1, (N + P)/olaj súlyarány = 0,13, g) 5 mg szójabab-lecitint és 12 mg fenil-acetil-karbamidot, N : P súlyarány 21 : 1, (N + P)/olaj ^súlyarány = 0,17, h) 5 mg szójabab-lecitint és 12 mg butil-hidantoinátot, N : P súlyarány 20:1, (N + P)/olaj súlyarány = 0,17, i) 5 mg szójabab-lecitint és 8 mg butil-allantoinátot, N :P súlyarány 12,1, (N + P)/olaj súlyarány = 0,13. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
