177375. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és készítmény édes- és tengervizek ásványolaj eredetű szénhidrogénektől való megtisztítására
A lombikokat inkubáljuk és a maradék szénhidrogént a fentiekben leírt módon extraháljuk. A kapott eredményeket a 2. táblázatban adjuk meg. 2. Táblázat A 4. példa szerinti készítményekkel végzett nyersolaj bontás eredményei. Tápanyagösszetétel 7 Maradékolaj, % 12 19 napos inkubáció után 25 a) 63,99 60,47 42,26 36,62 b) 67,23 61,65 47,81 38,28 c) 63,74 54,43 44,91 40,06 d) 59,78 54,85 47,79 43,17 e) 66,12 59,77 46,00 36,12 f) 67,24 60,44 47,32 39,39 g) 65,66 56,11 45,28 37,21 h) 61,88 56,19 47,29 39,18 i) 60,03 54.28 45,14 37,13 Ahogy a táblázatból látható, a 2. példában megadott 1. táblázat eredményei teljes egészében megegyeznek az a), b), c) és d) pontok adataival. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás édes- és tengervizek ásványolaj eredetű szénhidrogénektől való megtisztítására, a szénhidrogéneket anyagcserével átalakítani képes vízi mikroorganizmusok számára asszimilálható formájú foszfort és lassan felszabaduló nitrogént tartalmazó vegyületekkel, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként szintetizált, vagy a természetben előforduló foszfatidokat, - előnyösen lecitin vagy alkálifém-hidrogén-foszfátokat — nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint, 1—5 szénatomos alkil-allofanátot, acil-karb amid-származékot — célszerűen fenil-acetil-karbamidot -, vagy hidantoin- illetve allantoinsav 1-6 szénatomos alkil-észtereít használjuk, adott esetben karbamid és 1-6 szénatomos alifás aldehid kondenzációs termékeivel együtt és a vízhez az elbontandó szennyezőanyag teljes súlyára számítva összesen 5—30% nitrogén- és foszfortartalmú anyagot adagolunk és ezen belül a komponensek mennyiségét úgy választjuk meg, hogy az N :P súlyarány legalább 12:1 legyen. (Elsőbbsége: 1977. VI. 08.) 2. Az 1, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként foszfatidot — előnyösen lecitint — nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint, 1—5 szénatomos alkil-allofanátot, acilkarbamid származékot - előnyösen fenil-acetil-karbamidot - vagy hidantoin- illetve allantoinsav 1—6 szénatomos alkilészterét — használjuk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként lecitint, nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint használunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként lecitint, nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint, valamint karbamid és 1—6 szénatomos alifás aldehid kondenzációs termékeiből álló elegyeket használunk. (Elsőbbsége: 1977. VI. 08.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként foszfatidot, nitrogénforrásként pedig 1—5 szénatomos alkil-allofanátot, acil-karbamid-származékot — előnyösen fenil-acetil-karbamidot vagy hidantoinilletve allantoinsav 1—6 szénatomos alkil-észtereit, — használjuk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként alkálifém-hidrogén-foszfátot, nitrogénforrásként pedig 1—5 szénatomos alkil-allofanátot, acil-karbamid-származékot — előnyösen fenil-acetil-karbamidot — vagy hidantoin- illetve allantoinsav 1—6 szénatomos alkil-észtereinek karbamid és 1—6 szénatomos alifás aldehid kondenzációs termékeivel alkotott elegyeit használjuk. (Elsőbbsége: 1977. VI. 08.) 7. Készítmény édes- és tengervizek nyersolajtól és ásványolajtermékektől való megtisztítására, amely készítmény a szénhidrogéneket anyagcserével átalakítani képes vízi mikroorganizmusok számára asszimilálható formájú foszfort és lassan felszabaduló nitrogént tartalmaz, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként szintetizált, vagy a természetben előforduló foszfatidokat — előnyösen lecitint vagy alkálifém-hidrogén-foszfátokat — nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint, 1-5 szénatomos alkil-allofanátot, acil-karbamidszármazékot — célszerűen fenil-acetil-karbamidot — vagy hidantoin- illetve allantoinsav 1—6 szénatomos alkil-észtereit használjuk, adott esetben karbamid és 1—6 szénatomos alifás aldehid kondenzációs termékeivel együtt — kívánt esetben emulgeátor kíséretében — és a N :P súlyarány legalább 12 :1. (Elsőbbsége: 1977. VI. 08.) 8. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként foszfatidot, előnyösen lecitint, nitrogénforrásként pedig fenil-hidantoint, 1-5 szénatomos alkil-allofanátot, acil-karbamid-származékot — előnyösen fenil-acetil-karbamidot — vagy hidantoin- illetve allantoinsav 1—6 szénatomos alkil-észterét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 9. A 8. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy lecitint és fenil-hidantoint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 10. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy lecitint és fenil-hidantoinból, valamint karbamid és 1—6 szénatomos alifás aldehid kondenzációs termékéből álló elegyet tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VI. 08.) 11. A 8. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy foszforforrásként foszfatidot, nitrogénforrásként pedig 1—5 szénatomos alkilallofanátot, acil-karbamid-származékot / J 8 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
