177093. lajstromszámú szabadalom • Borát-észter alapú szintetikus erőátviteli folyadékok és eljárás azok előállítására

5 177093 6 előbb az R1 OH általános képletű vegyület és víz ele­gye, majd tiszta R1 OH általános képletű vegyület desztillál át, ilyen módon teljesen víz- és szénhidro­génmentes (III) és/vagy (IV) általános képletű vegyü­­lethez jutunk, attól függően, hogy (II) általános képletű vegyületként monohidroxi- vagy dihidroxi­­-származékot alkalmazunk. A technológiai fegyelem megsértése esetén kevés R1 OH marad csupán a reak­­cióelegyben, amely a belőle készülő erőátviteli folya­dék tulajdonságait számottevően nem rontja, a be­rendezések szerkezeti anyagait nem károsítja, így a felhasználás során baleseti forrást nem jelent. A (III) és (IV) általános képletű vegyületek elő­állítása egyszerű üstdesztilláló berendezésben végre­hajtható. Az eljárás kiküszöböli a korábbi rendkívüli energia- és készülékigényes vízelválasztási művele­teket, a szénhidrogén szennyezések lehetőségét, az ebből adódó baleseti forrásokat és biztosítja a magas forráspontú, megnövekedett víztoleranciájú termé­kek előállítását. Az eljárás további előnye, hogy ver­­zatilitása igen nagy, minden racionális forráspontú erőátviteli folyadék előállítására a berendezés vagy a technológia lényeges módosítása nélkül alkalmas. Nem érzékeny a kiindulási anyag szokásos mértékű összetételváltozásaira, így biztonságos üzemvitelt és balesetmentes felhasználást eredményez. A találmány szerinti átészterező eljárások rend­kívüli előnye a korábbiakkal szemben az, hogy amennyiben a (II) általános képletű vegyületként di­­hidroxi-származékokat alkalmazunk, előre nem várt módon elkerülhető az alacsony forráspontú, ala­csony molekula-súlyú és alacsonyabb termikus sta­bilitású ciklusos észterek (pl. (CH2 CH2 0)2 — -OBOCH2CH2OCH2CH2OH) keletkezése, amely ve­­gyületekből a felhasználási igénybevétel magas hőmérsékletén — a fémek katalitikus hatásától is gyorsítva - alacsony forráspontú gyűrűs éterek és metaborát, majd az utóbbi ismételt észtereződése révén víz keletkezik. A káros bomlástermék a mun­kahengerekben a forráspont hirtelen lokális csökke­nését, gázdugók képződését, ezáltal súlyos balesetet okozhat. Eljárásunk alkalmazásával a ciklusos észterek ke­letkezése elkerülhető, mert helyette a (IV) általános képletű és a felhasználás szempontjából igen előnyös tulajdonságú biborát-észterek képződése kerül elő­térbe. A találmány szerinti eljárással előállított vegyü­letek a (II) általános képletű vegyületekkel és célsze­rűen korróziós inhibitorokkal, antioxidánsokkal és szintetikus kenőanyagokkal elegyítve olyan erő­átviteli folyadékokat képeznek, amelyek víz-toleran­ciája nagy, és előnyös tulajdonságaikat tartós igény­­bevétel esetén is megőrzik. A találmány szerinti eljárás különösen előnyös megvalósulási módja a következő: 1 mól bórvegyületet (bór-trioxidot, ortobórsavat, metabórsavat, valamely tetraborátot vagy ezek keve­rékét) — előnyösen bórsavat — az R1 OH általános képletű alkohol, előnyösen butil-alkohol 3—15 — célszerűen 8-10 — móljával elegyítve olyan mértékben melegítjük egy leszálló hűtővel és ada­goló berendezéssel felszerelt üstben, hogy előbb az alkohol és víz gőzeinek elegye, majd alkoholgőzök távozzanak a hűtőbe. Amikor az észterben nem kötött R1 OH vegyület lényegében ledesztillált, az üstbe beadagoljuk a (II) általános képletű vegyület 1.5- 80, célszerűen 1,5—10 mólját, továbbá valamely bázikus nitrogén-vegyület, például 4-amino-piridin vegyület 0,01-10, - célszerűen 0,1-0,5 - mólját és a desztiúációt addig folytatjuk míg alkoholgőzök távoznak a reakcióelegyből, vagy amíg a desztillációs maradék forráspontja eléri az erőátviteli folyadék kívánt forráspontját. A megfelelő forráspont így utó­lagos keverés nélkül is beállítható ± 20 u eltéréssel. Ez a technológiai forráspont-korrekció egyetlen más eljárással sem valósítható meg ilyen egyszerű módon és ilyen pontossággal. Az ismert eljárásoknál csak ki­sebb vagy nagyobb illékonyságú komponensek utó­lagos bekeverésével tudják a forráspont hasonló mértékű korrekcióját végrehajtani. Az ilyen módon előállított termát erőátviteli fo­lyadékként az erőátviteli folyadékok szokásos folya­dék komponenseivel elegyítve, hígítva is felhasznál­ható. Azok élettartamát jelentősen növeli, korrozív tulajdonságaikat és nedvességabszorpcióval járó for­ráspont csökkenésük mértékét csökkenti. Ameny­­nyiben a borátészterek koncentrációja az erőátviteli folyadékban 50 súly% alá csökken, célszerű a kor­róziógátlók, antioxidánsók és kenőanyagok szokásos mértékű adagolása. Az eljárás kedvező foganatosítási módja szerint a rövidszénláncú trialkoxi-boránok előállítását és azok átészterezését egyetlen műveleti lépésben vé­gezzük. Ez azzal az előnnyel is jár, hogy a borát-ész­­terek előállításánál szokásos bór : alkohol mólarány a szokásos 1 :4-12 értékről 1 :0,7-2 értékre csök­kenthető, ami lényegesen alacsonyabb a sztöchio­­metrikus aránynál is. Ennek a megfigyelésnek a se­gítségével a melegtechnológiákkal feldolgozandó anyagok volumene legalább felére, a desztillátumok térfogata pedig legalább harmadára csökkenthető. Ezzel a műszaki megoldással tehát jelentős energia­megtakarítás és beruházásiköltség megtakarítás ér­hető el, javuló termék minőség mellett. Az előzőek értelmében tehát valamely észtere­zendő bórvegyület - célszerűen bórsav — egy mólját annyi alkanollal - előnyösen butanollal - elegyítünk, hogy az alkanol : bór mólarány 0,4-8,0 — célszerűen 2 — legyen. Hozzáadunk még annyi (II) általános képletű glikoléter származékot, hogy a bór és a (II) általános képletű vegyület mólaránya 1.5- 80 - célszerűen 1,5-10 - legyen. Ezután 0,01—2,0 - célszerűen 0,1 mól amint adunk a reak­­cióelegyhez és az első eljárásváltozatban leírt beren­dezésben az elegyet óvatos melegítéssel desztilláció­­nak vetjük alá. A víz-alkanol gőzelegy távozása után alkanolgőzök távoznak a rendszerből, miközben a desztillációs maradék forráspontja gyorsan emelke­dik. Az eljárásnak ez az a szakasza, amikor a termék megfelelő forráspontja beállítható. A kívánt forrás­­pontérték elérésekor a desztillációt befejezzük. A termék, vagyis a desztillációs maradék, erőátviteli fo­lyadékként közvetlenül alkalmazható. Amennyiben 50 súly%-nál kevesebb borátésztert tartalmazó készítmény előállítása az eljárás célja, úgy a korábban említett adalékok a desztilláció be­fejezése után a még meleg desztillációs maradékba adagolhatok, majd hígítás, hűtés, végül kiszerelés következik. Az így előállított erőátviteli folyadékok 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom