177025. lajstromszámú szabadalom • Tiofoszforsavszármazékokat tartalmazó fungicid kompoziciók
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 177025 Bejelentés napja: 1976. III. 12. (pl—509) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/36, C 07 F 9/201 Franciaországi elsőbbsége: 1975. III. 14. (75.08642) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1980. XII. 27. Megjelent: 1982. V. 31. Feltalálók: Andre Pierre vegyész, Foy les Lyon, Lacroix Guy vegyész, Lyon, Debourge .tir Claude mérnök, Courbevoie, Franciaország Szabadalmas: FHILAGRO S. A., Lyon, Franciaország Tiofoszforossav-származékokat tartalmazó fungicid kompozíciók 1 2 A találmány tiofoszforossav-származékokat, pontosabban tiofoszforossav-sókat, tiofoszforossav-monoésztereket vagy tiofoszforossav-monoészter-sókat tartalmazó fungicid kompozíciókra vonatkozik.. Azt tapasztaltuk, hogy a hatóanyagként valamely 5 (I) általános képletű tioföszforossav-származékot, — amelynek képletében X jelentése 0“ vagy -O-R, y értéke n/2, ha X jelentése CT vagy n, ha X jelen- io tése —O—R, n értéke azonos az M kation vegyértékével, M jelentése alkáli- vagy alkáliföldfémion, alumíniumion, ammóniumion, di(l-4 szénatomot)alkil-ammóniumion vagy piridiniumíon, és R jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy vagy két 1—4 szénatomos alkil- és/vagy egy hidroxilcsoporttal helyettesített, 1—5 szénatomos alkil csoport — tartalmazó kompozíciók igen előnyösen alkalmaz- 20 hatók a növényeken élősködő gombák irtására. Különösen előnyösnek bizonyultak azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyekben X —OR csoportot jelent, R 1-5 szénatomos alkil-csoportot 25 vagy adott esetben 1—4 szénatomos alkil-szubsztituenst hordozó, összesen 2—5 szénatomos j3-hidroxi-etil- vagy o-hidroxi-propil-csoportot jelent, M jelentése hidrogénatom, alkálifém-ion, alkáliföldfém-ion, adott esetben 1—2 metil- vagy etil-szubsztituenst 30 hordozó ammónium-ion vagy piridinium-csoport, y jelentése azonos n jelentésével és n értéke azonos az M kation vegyértékével. Az (I) általános képletű vegyületek egy része ismert. Az ammonium- és kálium-tiofoszflt, valamint az etil- és butil-tiofoszfit és a megfelelő nátriumsók előállítását a Chemical Abstracts 48, 3243e referátum közli. Az (I) általános képletű vegyületek túlnyomó többsége azonban új, az irodalomban eddig még le nem írt anyag. A szakirodalom arra vonatkozólag sem tartalmaz semmiféle utalást, hogy ezek a vegyületek fungicid hatással rendelkeznének. A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagai- 15 ként felhasznált tiofoszfit-sők három tautomer formában létezhetnek; e tautomer módosulatok az (A), (B) és (C) általános képletnek felelnek meg. Az áttekinthetőség érdekében a vegyületeket egységesen a (B) általános képletnek megfelelően nevezzük el, megjegyezzük azonban, hogy a találmány oltalmi köre az (A), illetve a (C) általános képletű tautomereket tartalmazó kompozíciókra, illetve a megfelelő hatóanyagok előállítására egyaránt kiterjed. Az (I) általános képletű vegyületeket a megfelelő szekunder tiofoszfitok hidrolízisével vagy elszappanosításával állíthatjuk elő. Amennyiben az eljárás során szekunder tiofoszfítokként gyűrűs diésztereket használunk fel, a hidrolízis első lépésben a (II) általános képletű vegyületek körébe tartozó hidroxialkil-tiofoszfítokat szolgáltat. E vegyületek további 177025
