176979. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tieno-tiazin-származékok előállítására
17697» 12 hagyjuk. A kiváló kristályokat szűrjük és metanolból átkristályositjuk. A kapott 4-hidroxi-2-metil-3-/2-tiazolil-karbamoil/-2H-tieno/3,2-e7l,2-tiazin-l,1-dioxid 226-227 C°-on bomlás közben olvad. Kitermelés: o,l g /33 %/, 3. példa o,25 g /o,91 millimól/ 4-hidroxi-2-metil-3-metoxikarbonil-2H-tieno/3,2-e7l,2-tiazin-l,1-dioxidot és o,13 g /l,36 millimól/ amino-pirazint 28 ml vizmentes xilolban nitrogénátvezetés közben 22 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forralunk. A reakcióelegyet egy éjjelen át hidegen állni hagyjuk, a kiváló csapadékot szűrjük, kevés dioxánnal digeráljuk, majd etanolból átkristályositjuk. A kapott 4-hidroxi-2-metil-3-/pirazinil-karbamoil/-2H-tieno/3,2-e7l,2-tiazin-l,1-dioxid 246-247 C°-on bomlás közben olvad. Kitermelés: o,12 g /4o 7«/. 4. példa o,25 g /o,91 millimól/ 4-hidroxi-2-metil-3-metoxikarbonil-2H-tieno/J,2-eZl,2-tiazin-l,1-dioxid és o,13 g /l,36 millimól/ 3-amino-5-metil-izoxazol 28 ml vizmentes xillol képezett elegyét nitrogénáram-átvezetés közben 14 órán át visszafolyató hütő alkalmazása mellett forraljuk. A reakcióelegyet szobahőmérsékletbe ksgyjuk lehűlni, majd a terméket dörzsöléssel kristályositjuk. Az elegyet egy éjjelen át hidegen állni hagyjuk. A kiváló terméket szűrjük és etanolból átkristályositjuk. A kapott 4-hidroxi-2-metil-"‘3“Z3**/5-metil-izoxazolil/-karbamoi2!7-2H-tieno^3,2-gpí, 2-tiazin-1,1-dioxid 243-244 C°-on olvad. Kitermelés: o,o9 g /3o %/.
