176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

176.924-10-atony ai) ; 4,33 (4H, uultiplett, -GOOCH, multiplets -GOOCHgGH-j).

Infravörös spektrum: ;nujol) ty nax 1670 v-C=0), 1640 {=C=C=)•

GH3); 1,37 ( 6li tékek, en“1;

»

Ultraibolya spektrum: ^metanol)

% « 277 nn/Ha, 9640/, 324 na/Em 31600/.

Analízis a 3x3%6^2^4 l:®^,le'*: slai-3íiIlí számított: C: 59,1 ;a, K: 6,1 io , H: 10,o /->» talált! . G: 53,34 S» Hí 6,28 fr» iü 10,54 fr»

(b)

4 -Oxo-4H-p ir id o/~ 1,2-a_7pirimidin-3-karbonsav-2-etilészter

20 ni diíeniléterhez visssafolvató hütő

alatt

végzett forralás közben hozzáadtunk 2 g 2-piriűil-amino-metilén-malonsav-dietil83ztert._ A kapott oldatot 20 percig forraltuk visszafolyató hűtő alkalmazása mellett,majd lehütöttük és 100 ml petroléfcerrel/forráspont 4o-6o °C/ higitottuk.

« képZvJűött sarga csapadékot szűrtük, és vákuumban szárítottuk. 0,611 g -3-kerbonsav-et i

_ t

v.40 ,3) 4-oxo-4H-pirido/ 1,2-a_7pirimidin.lscztert kaptunk, op. 98-99 °a. A kloro-.orn, aceton és ecetsav 50J50:7 arányú elegyének alkalmaz as aval végzett vé!cony-rétogkrómatográfiás vizsgálat egyetlen komponena jelenlétét mutatta 0,55 Rf-értéknél. spektrum: (GDCl^) <f-értékek:

9,4 Un, dublett, piridingyürü hidrogénatomja);

9,12 UH, szinguletű, pirimidingyürü hidrogénatomja]

8,21-7,2 (3H, multiplets pixidingyUrÜ hidrogénatomjai ;