176919. lajstromszámú szabadalom • Halogénezett 1-azolil-bután származékokat tartalmazó fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
- 33 -176919 oldószert vákuumban ledesztilláljuk. Kvantitatív hozammal kapunk nyers l-bróm-4-klór-l-£4-(4»-klór-fenil)-fenoxi_7- -3,3-dimetil-bután-2-ont, amelyet közvetlenül továbbreagál— tatunk. 5. példa 4-klór-l-/“ 4-(4 *-klór-fenil)-fenoxi_7-3,3-dimetil-l-( imidazol-l-il)-bután-2-on előállítása A 4. példa szerint kapott 4-klór-l-/_4<r(4,-klór-fenil)- -fenoxi_7-3,3-dimetil-l-(imidazol-l-il)-bután-2-on-naftalin- -1,5-diszulfonátot nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal semlegesítjük. Kvantitatív hozammal 4-klór-l-/”4-(4*-klór-fenil)-fenoxi7-3,3-dimetil-l-(imidazol-l-il)-bután-2-ont kapunk, amely 97-99 °C-on olvad. 6. példa 4-klór-l-( 4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-( imidazol-l-il)- -butan-2-o3 előállítása 18,8 g (0,04 mól) 4-klór-l-(4-klór-fenoxi)-3^3-dimetil-l-( imid azol-l-i1)-b ut án-2-on-naftalin-1,5-d is zulf onát ot (4. példa) 100 ml metilén-kloridban szuszpendálunk, és a szuszpenzióhoz 100 ml nátrium-iaidrogén-karbonát-oldatot adunk. A szerves fázist elválasztjuk, nátrium-szulfáttal szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. Az igy kapott bázist 100 ml izopropanolban felvesszük és 5-10 °C-on több adagban 2 g (0,05 mól) nátrium-bór-hidridet adunk hozzá. Az elegyet szobahőmérsékleten 15 órán át keverjük. Utána az izopropanolt ledesztilláljuk. A maradékhoz 100 ml metilén-kloridot adunk, és 100 ml viz hozzáadása után a rendszert
