176919. lajstromszámú szabadalom • Halogénezett 1-azolil-bután származékokat tartalmazó fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
176919- 34 -további 15 órán át keverjük szobahőfokon. A szerves fázist elválasztjuk, 2x50 ml vizzel mossuk, nátrium-szulfáttal szárítjuk, majd betöményitjük. A visszamaradó olajat 100 ml petroléterrel felforraljuk, amikoris kristályosodni kezd. 9,8 g (az elméleti hozam 75 %-a) 4-klór-l-(4-klór-fenoxii)-3,3-dimetil-l-(imidazol-l-il)-bután-2-olt kapunk izomerelegy (eritro- és treo-forma) alakjában. Op.í 120-125 °C. Analóg módon eljárva az alábbi vegyületeket állítjuk elő: Példa Zn A X Y R B Olvadáspont 7. 4-(4*-klór-CO H Cl CH-, H 190 x-fenil) J 8. 4-fenil co H Cl CH3 N 105 9. 2,4-Cl2 CO H Cl ch3 R 63-64 10. 4-N02 co H Cl ch3 N 105 11.co H Cl ch3 N 188-191 x 12. • -C0( OH) H Cl ch3 N 94-99 13. 4-C1 co H Br CH3 US 127-131 XX 14. 4-C1 CH( OH) H Br ch3 H 122 15. 4-C1 CO H Cl ch3 CH 266-267 X 16. 4-fenil-CO H Cl CH3 CH 203-205 X Példa Zn A X Cl R B Olvadáspont, 17. 4-W02 CO H Cl CH3 CH 273 X 18. 2,4-Cl2 CO H Cl ch3 CH 244 x 19. 4-C1 CO H Br CH3 CH 238-24Ox 20. 4-C1 CO Cl Cl CH3 CH 245 x 21. 4-Cl CH( OH) Cl Cl CH3 CH 113-119
