176533. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-alkilezett hidroxilaminok előállítására
25 176533 26 Példa száma X Eljárásmód A termék alakja Op. (fp./Hgmm) °C 62. —*/ —CH2—CH—CH2— \___/ i -o~nh2 OH B 4 HC1 188—190 (bond.) 63. VN B 2 HC1 108—109 64. 0 ! A /N\ H3C—N"|P \ 1 CH3 B so3h 1 NH ú> 153—154 65. i B 1 HC1 ciklamát 138—140 (boml.) 122—123 66. —NHOH B J 2 HC1 54 °C-tól bomlik A következőkben megadjuk néhány a táblázatban felsorolt vegyidet illetve származéka további fizikai állandóit: <1) A 26. példa szerinti vegyidet aldoxim-származéka 45 0-(3-ciklohexil-amino-2-hidroxi-propd)-3,4,5-trimetoxí-benzaldoxím-hídrokloríd Összegképlet: C19H3íCIN2Os (molekulasúly: 402,92). Olvadáspont: 160—162 °C. Analízis eredmények : 50 számított: €=56,64%, H=7,76%, 0=8,80%, N=6,95%; talált : C=56,61%, H=7,73%, Cl=8,82%, N=6,90%. (2) A 28. példa szerinti vegyidet aldoxim-származéka 55 0-[3-(l-etoxi-karbonil-etüamino)-2-hidroxi-propil]-3,4,5-trimetoxi-benzaldoxim-hidroklorid összegképlet: C18H29C1N207 (molekulasúly: 420,89%). Olvadáspont: 138—139 °C. 60 Analízis eredmények : számított: C=51,37%, H=6,95%, 0=8,42%, N=6,66%; talált: €=51,18%, H=7,10%, 0=8,35%, N=6,51%. 65 (3) A 30. példa szerinti vegyidet aldoxim-származéka 0-[3-(N-metil-N-c l-metil-2-hidroxi-2-fenil-etil^-amino)-2-hidroxi-propil]-3,4,5-trimetoxi-benzaldoxim Összegképlet: C23H32N206 (molekulasúly: 432,53) Analízis eredmények : számított: C=63,87%, H=7,46%, N=6,46%; .talált: C=63,86%, H=7,69%, N=6,35%. 'H-NMR spektrum (CC14): S(TMS‘)=0,90 (d, —CH3), 2,20 (s, N-CH3), 2,37— 2,83 (m, —CH2—N—CH—), 3,15 (széles jel, 2 OH, D20-dal kicserélhető), 3,65—4,15 (m, —O—CH2— —CH—), 3,70 (s, 4-CHjO—), 3,79 (s, 3- és 5-CH30), I O— 4,62 (d, —CH-feniI), 6,63 (s, a trimetoxi-fenil-csoport 2 I O— aromás H-je), 7,17 (s, CgHj), 7,80 ppm (s, —CH=N—). 0-t3-(N-metil-N-c 1 -metil-2-hidroxi-2-fenil-etil> - -amino)-2-hidroxi-propU3-hídroxilamm-dihidroklorid összegképlet: C^H^C^N^ (molekulasúly: 327,27) ‘H—NMR spektrum [{CD^SO]: (TMS1)=1,07 (d, 13
