176027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dikalciumfoszfát tartalmú műtrágya előállítására

3 176027 4 hátrányos, hogy körülményes kicsapó-, szűrő- és szárítófolyamatokból állnak, és ezért a szuperfosz­fát előállítási technológiájánál lényegesen bonyolul­tabbak és így költségesebbek. Ezekre a technológiai és gazdasági okokra vezethető vissza, hogy a nö­vény által kevésbé és adott esetben csak korláto­zottan hasznosítható szuperfoszfátot gyártanak szé­lesebb körben, illetőleg ezeket alkalmazzák kiter­jedtebben a mezőgazdaságban. Valamennyi hagyományos eljárás közös vonása, hogy megvalósításuk drága és meglehetősen nagy a vegyszer- és berendezésigényük. A technológiák bo­nyolultak és időigényesek. Több eljárásnál erős ásványi savakat és lúgokat kell használni, illetőleg a folyamat magas hőmérsékleten játszódik le. Ez magával vonja a bonyolult megoldások és drága anyagok alkalmazását a készülékeknél. A bonyolult és speciális követelményeket támasztó eljárások egyébként csak erre kellően felkészült külön gyár­telepeken valósíthatók meg nagyüzemi méretben. A talámánv szerinti eljárással ásványi eredetű foszfátokból mechanikai aktiválással állítunk elő dikalciumfoszfát tartalmú műtrágyát, amely a nö­vény által közvetlenül hasznosítható, citrátban ol­dódik, tehát tartósabb hatású a trágyázás után, ugyanakkor nagyobb hatóanyag tartalmú mint a szuperfoszfát. Az eljárás a felsorolt hátrányoktól mentes, egyszerűbb, olcsóbb, mivel nyersfoszfátok foszfortartalmát savas feltárás nélkül, száraz úton hozza a növények számára felvehető állapotba. Találmányunk lényege az a felismerés, hogy ásványi eredetű foszfátokból monokalciumfoszfát katalizátor jelenlétében előállítható dikalciumfoszfát tartalmú műtrágya, ha a nyersfoszfát kívánt eset­­beni osztályozása után 5 mm-nél durvább szemcséit 1 —4 mm-es, célszerűen 2—3 mm-es szemcseméretre töijuk, majd a nyersfoszfátot monokalciumfoszfát­­tal homogenizáljuk, és a keverék szemcséit 70— —120 m/sec — célszerűen 80—100 m/sec — sebes­séggel ütköztetjük, miáltal a nyersfoszfát kristályo­kat aktiváljuk. A találmány előnyös foganatosítási módjánál az aktiválást trikalciumfoszfát + monokal­ciumfoszfát = dikalciumfoszfát sztödiiometriai aránynak megfelelő súlyszázalék monokalciumfosz­fát katalizátor jelenlétében végezzük. Az aktiválást nyíró és/vagy nyomó hatás kombinált alkalmazásá­val történő ütköztetéssel hajtjuk végre. Ilyen célra a leginkább megfelelőnek bizonyultak a verőpálcás — célszerűen dezintegrátor rendszerű — malmok. Katalizátorként bármely kereskedelmi minőségű szuperfoszfátot felhasználhatunk. Az aktiválásnál a szemcsékkel közölt mechanikai energia hatására a nyeisfoszfát-monokalciumfoszfát keverék energia tartalma megnő. Kísérleteink során megállapítottuk, hogy ezáltal nemcsak a keverek hőenergia tartalma változik meg, hanem a nyers­foszfát kristályszerkezete is módosul, vagyis a rács­szerkezetben rácshiba alakul ki. A rácshiba nem korlátozódik a szemcsék felületére, hanem a szem­csék belsejére is kiterjed. Ezáltal a fizikai és kémiai tulajdonságok megváltoznak. Az aktiválást úgy hajtjuk végre, hogy a koráb­ban előállított keveréket egy erőtérbe vezetjük, ahol az egyes szemcséket nagy energiával ütköztet­jük. A nyersfoszfát kristályszerkezetében ennek ha­tására oly mértékű fellazulás következik be, hogy a mechanikai behatás következtében kémiai reakció tud lejátszódni. A monokalciumfoszfát katalizáló hatása iniciálja a nyersfoszfát átalakulását dikalciumfoszfáttá, mi­közben maga is beépül a létrejövő dikalciumfosz­­fátba. A kémiai átalakuláshoz szükséges energiát már legalább egy ütközés is biztosítja. Az aktiváláshoz felhasznált berendezésben azonban a gyakorlatban és célszerűen többször is ütköznek a szemcsék. Az egymást követő ütközések közti idő olyan csekély, hogy az aktiválási hatások összekapcsolódnak, tehát két ütközés között nincs lehetőség a visszaalakulás­­ra. így az erőtér ütközési zónáját elhagyó szemcsék az új kémiai összetételnek megfelelő stabil állapot­ba kerülnek és ebben meg is maradnak. A célszerű­en több ütközés hatására a szemcsék olyan maga­sabb energia szintre jutnak, amely a foszfornak a növény által történő felvehetőségét könnyebbé és hatékonyabbá teszi. Ha a fent említett sztöchiometriai arány a nyersfoszfát és a monokalciumfoszfát között nem jön létre, ez a dikalciumfoszfátnak az aktiválás során történő képződését nem hiúsítja meg, tehát az aktiválási folyamat végbemegy, csupán a sztöchi­ometriai arányhoz képest esetlegesen feleslegben adagolt komponens (monokalciumfoszfát, vagy nyers foszfát) az aktiválás után átalakulatlan for­mában visszamarad. Tulajdonképpen a nyersfoszfát magas energia szintű állapota monokalciumfoszfát katalizátor nélkül is létrejön, de a dikalciumfoszfát­tá történő átalakulás nem tud lefolyni. Kísérleteink során azt is megállapítottuk, hogy az aktiválás már 40 m/sec feletti ütközési sebesség­nél beindul, az aktiválás szempontjából azonban a 70 m/sec és a 140 m/sec ütközési sebességek közöt­ti tartomány jöhetett szóba, ahol a szemcsékkel közölt mechanikai energia oly mértékű volt, hogy a stabil dikalciumfoszfát képződés megtörténhetett. Számos kísérletünk azonban azt igazolta, hogy 120 m/sec ütközési sebesség felett már másodlagos folyamatok indulnak be (pl. amorffá válás) és ezek 140 m/sec ütközési sebesség értéket meghaladva meghiúsítják a dikalciumfoszfát létrejöttét. A stabil dikalciumfoszfát átalakulást egyébként röntgen-di­­frakciós vizsgálataink is igazolták. Külön kihangsúlyozzuk azt a meglepő megfigye­lésünket, hogy a 80-100 m/sec ütközési sebességgel aktivált dikalciumfoszfát egy optimális energia szintre került. Ez a körülmény a különféle növény­­termesztési kísérleteink során volt megállapítható abból a hatásból, hogy az így aktivált dikalcium­­foszfátból a növények mintegy 6%-kal több PíOs-t vettek fel, mint az összehasonlításként alapul vett, azonos hatóanyag mennyiségű szuperfoszfátból. Az optimális energiaszintre aktivált dikalciumfoszfátot tehát a növények könnyebben és hatékonyabban tudják hasznosítani. A találmány szerinti eljárás műszaki és gazdasági előnyei jelentősek és figyelemre méltók mind a technológiában, mind pedig termék felhasználás te­rén. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom