175915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monokromon származékok előállítására
51 175915 52 ként alkálifém-fluoridot használunk. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 19. Az 1. igénypont h) eljárásváltozatának (iii) része vagy a 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hőbontást oldószermentes közegben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 20. Az 1. igénypont i) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy az alkilezést alkalmas alkil-halogenid, alkil-szulfát, trialkoxónium-bór-fluorid vagy alkoxi-szulfonil-fluorid segítségével hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 21. Az 1. igénypont j) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy dehidrogénezőszerként ként vagy fémkatalizátort és kiindulóanyagként észtervegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 22. Az 1. igénypont k) eljárásváltozatának (i) része szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol az Rsk, Xk és Zk szubsztituensek egyike epoxiddal szubsztituáit 2-6 szénatomszámú alkilcsoportot vagy oxo-szubsztituált 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, vagy R5k epoxiddal szubsztituáit 2—6 szénatomszámú alkoxicsoportot vagy oxo-szubsztituált 1-6 szénatomszámú alkoxicsoportot jelent, míg R3, Xk és Yk az 1. igénypont k) változatánál megadott jelentésű, és a redukciót katalitikusán, vagy fém-hidrid segítségével végezzük. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 23. Az 1. igénypont k) eljárásváltozatának (ii) része szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VIII általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol az R51, XI és Z1 szubsztituenseknek legalább egyike halogén-1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, vagy - dihidroxi-alkil-csoportot tartalmazó termék előállítása esetén - epoxi-2—6 szénatomszámú alkilcsoportot jelent, vagy R51 jelentése halogén-1—6 szénatomszámú alkoxi-csoport, míg R3 és Y1 az 1. igénypont k) változatában megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 24. Az 1. igénypont k) eljárásváltozatának (iii) része szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót alkalmas oldószerben, 20-100 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 25. Az 1. igénypont 1) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savas vagy gyengén lúgos közegben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 26. Az 1. igénypont m) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, olyan I általános képletű vegyület előállítására, ahol Rs 1—6 szénatomszámú alkoxicsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy olyan I általános képletű, megfelelő vegyületet, ahol Rs -OH csoport, alkilezzük, és alkilezőszerként R-L általános képletű vegyületet használunk, ahol R 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, és L könnyen eltávolítható csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 27. Az 1. igénypont n) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol Ry és R, u együtt S (CH2)n-S-láncot képez és R3, R5, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont n) változatánál megadott, és a reakció során oxidativ hidrolízist végzünk, poláris, szerves oldószerben. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 28. Az 1. igénypont n) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X általános képletű kiindulóanyagot használunk, ahol Ry és R|0 a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt CS csoportot képez, és R3, Rs, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont n) változatánál megadott, és a reakció során hidrolízist, vagy alkilezést és ezt követően hidrolízist hajtunk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 29. Az 1. igénypont o) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan XII általános képletű vegyületet használunk, ahol Q (CóHsfjP vagy (C2H50)20P csoportot jelent, és R jelentése az 1. igénypont o) változatánál megadott, és a reakciót a reakciókörülmények között közömbös oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 30. Az 1. igénypont p) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót közömbös oldószerben, 20—90 C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 31. Az 1. igénypont q) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savas vagy lúgos közegben, a kívánt alkoxicsoportnak megfelelő alkanol feleslege jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 32. Az 1. igénypont a), b), c) vagy n) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R3 hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó 1—4 szénatomszámú alkilcsoportot, R5 hidrogénatomot, hidroxil-, 1—3 szénatomszámú alkoxi-, acetoxi-, allil-oxi-, nitro-, amino-, monovagy di(l —4 szénatomszámú)alkil-csoportot, hidroxi-( 1-4 szénatomszámú)alkoxicsoportot, a szomszédos X és Y, vagy Y és Z pár-ích2>,-,-CH=CH-CH=CH—,—OCHjCHjCHí- láncot képez, amelyeket adott esetben egy vagy két metil- vagy etilcsoport szubsztituálhat, és a szabadon maradó X vagy Y szubsztituens hidrogénatomot, 1—8 szénatomszámú egyenes, elágazó vagy cikloalkilcsoportot, allil- vagy hex-1- -enil-csoportot, bróm- vagy klóratomot, mono- vagy dihidroxi-1-4 szénatomszámú alkilcsoportot, klór-(1—4 szénatomszámúalkil-csoportot, klór-hidroxi-(1—4 szénatomszámú)alkil-csoportot, oxo-szubsztit uált-(l —4 szénatomszámú)alkil-csoportot, fenil-(1—3 szénatomszámú)alkil-csoportot, sztirilcsoportot vagy 1—4 szénatomszámú alkoxi-(l—4 szénatomszámú)alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 33. Az 1. igénypont a), b), c) vagy n) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatositási módja, olyan I 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 26
