175915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás monokromon származékok előállítására

53 175915 54 általános képletű vegyületek előállítására, melyek­ben R3 hidrogénatomot, R5 hidrogénatomot, hidroxil-, amino-, mono- vagy dialkil-amino-csoportot, fluoratomot vagy alk- 5 oxi-csoportot jelent, a láncképzésben részt nem vevő X vagy Z szubszti­­tuens propilcsoportot jelent, és a szomszédos X és Y, vagy Y és Z pár —(CHj)*— vagy —CH=CH—CH=CH— láncot képez, 10 azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 34. Az 1. igénypont a), b), c) vagy n) eljárásvál- 15 tozata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyek­ben R5 hidrogénatomot, -OH-, -NH2, -N(CH3)2, —NHC2H5 csoportot, fluor-, klóratomot vagy 20 metoxicsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1975. november 27.) 25 35. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általá­nos képletű vegyületek előállítására, melyekben R3 hidrogénatomot, R5 hidrogénatomot, alkil- vagy hidroxilcsoportot 30 jelent, X és Y együtt —(CH2)4— láncot képeznek, és Z 1—6 szénatomszámú alkil-, 2-6 szénatomszámú alkenilcsoportot vagy halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített 35 kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 36. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általá- 40 nos képletű vegyületek előállítására, melyekben R3 hidrogénatomot, Rs hidrogénatomot, —OH, —N02, —NRiR2 cso­portot vagy halogénatomot jelent, X és Y együtt —(CH2)4— láncot képeznek és 45 Z 1—6 szénatomszámű alkil- vagy 2—6 szénatom­számú alkenilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat és reakciókörülményeket alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 50 37. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az I általános képletű vegyületet — ahol R3, R5, X, Y és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű —, vagy ezek gyógyszerészetileg elfogadható származé­kait a gyógyszerkészítmények előállításánál szoká­sos hordozó-, töltő-, színező, ízesítő és hasonló anyagok közül eggyel vagy többel önmagában is­mert módon gyógyászati készítménnyé feldolgoz­zuk. (Elsőbbsége: 1974. november 30.) 38. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulóanyagot haszná­lunk, amelyben R5 jelentése hidroxilcsoport, X jelentése propilcsoport, Y és Z együttesen —(CH2)4— láncot képez, A! és A2 jelentése pedig az 1. igénypont a) változatánál megadott. (Elsőbb­sége: 1974. december 12.) 39. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű kiindulóanyagot haszná­lunk, amelyben Rs jelentése hidroxilcsoport, X jelentése propilcsoport, Y és Z együttesen —(CH2)4— láncot képez, R3 és D jelentése pedig az 1. igénypont b) változatánál megadott. (Elsőbb­sége: 1974. december 12.) 40. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja 6,7,8,9-tetrahidro4-oxo-10-propil4H- naf­­to[2,3-b]piran-2-karbonsav vagy gyógyászatiig elfo­gadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő észtert hidrolizáljuk, és kívánt esetben sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 41. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja 6,7,8,9-tetrahidro-5-hidroxi4-oxo-10-pro­­pil4H- nafto[2,3-b]piran-2-karbonsav vagy gyógyá­szatiig elfogadható sói előállítására, azzal jellemez­ve, hogy a megfelelő észtert hidrolizáljuk, és kívánt esetben sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. má­jus 16.) 42. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítá­si módja 6,7,8,9-tetrahidro-5-hidroxi-4-oxo-10-pro­­pil4H- nafto[2,3-b]piran-2-karbonsav vagy gyógyá­szatiig elfogadható sói előállítására, azzal jellemez­ve, hogy a 6,7,8,9-tetrahidro-5-diazo4-oxo-10-pro­­pil4H- nafto[2,3-b]piran-2-karbonsavat vagy észte­rét hidrolizáljuk, és kívánt esetben sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. május 16.) 3 ábraoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814014 - Zrínyi Nyomda, Budapest 27

Next

/
Oldalképek
Tartalom