175338. lajstromszámú szabadalom • Vastartalmú kompozició növényekhez
5 175338 6 roxil-, ciano-, COOR1 vagy 3) általános képletû csoporttal lehetnek helyettesítve, ahol R1 előnyösen a már megadott jelentésű szubsztituens, míg R’, R" és R"’ egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-, főként metil-csoport. A anion, előnyösen klorid, bromid, jodid vagy metoszulfát-csoportot jelent. A találmány szerinti I általános képletű ferrocénszármazékok konkrét képviselőiként a következőket soroljuk fel: ferrocén-karbonsav ferrocén-karbonsav-nátriumsó ferrocén-karbonsav-káliumsó ferrocén-karbonsav-magnéziumsó ferrocén-karbonsav-cinksó ferrocén-karbonsav-ammóniumsó ferrocén-karbonsav-metilészter ferrocén-karbonsav-etilészter ferrocén-karbonsav-n-n-propilészter ferrocén-karbonsav-i-propilészter ferrocén-karbonsav-n-butil észter ferrocén-karbonsav-izo-butil észter formilferrocén-, ennek oxim-, oxim-O-metiléter, oxim-O-etiléter, nátriumoximát-, káliumoximát-, ammóniumoximát-, szemikarbazon-, tioszemikarbazon- és az l-amino-l,3,4-triazol-hidrazon-származéka, acetilferrocén, ennek oxim-, oxim-O-metiléter, oxim-O-etiléter, (nátriumoximát-, káliumoximát-, ammóniumoximát-, szemikarbazon-, tioszemikarbazon származéka, propionilferrocén, ennek oxim-, oxim-O-metiléter, oxim-O-etiléter, nátriumoximát, káliumoximát-, ammóniumoximát-, szemikarbazon- és tioszemikarbazon-származéka, n-butirolfenocén, ennek oxim-, oxim-O-metiléter, oxim-O-etiléter, nátriumoximát-, káliumoximát-, ammóniumoximát-, szemikarbazon- és tioszemikarbazon-származéka, benzoilferrocén-, ennek oxim-, oxim-O-metiléter, oxim-O-etiléter, nátriumoximát-, káliumoximát-, ammóniumoximát-, szemikarbazon- és tioszemikarbazon-származéka, o-karboxi-benzoilferrocén, ennek nátrium-, kálium-, ammóniumsója, valamint metilésztere, /3-karboxi-propionilferrocén, ennek nátrium-, kálium- és ammóniumsója, valamint metilésztere, 0- karboxi-propenilferrocén, ennek nátrium-, kálium-, ammóniumsója, valamint metilésztere, (3-karboxi-butiroilferrocén-, ennek nátrium-, kálium- és ammóniumsója, valamint metilésztere, d-karboxi-ciklohexilferrocén-, ennek nátrium-, kálium- és ammóniumsója, valamint metilésztere, /3-karboxi-ciklohexenilferrocén, ennek nátrium-, kálium- és ammóniumsója, valamint metilésztere, szulfoferrocén, ennek hidrát-származéka, továbbá szulfonamidferrocén és hidrát származéka, etilferrocén n-propilfenrocén 1- propilferrocén n-butüferrocén i-butilferrocén ferrocén-akrilsav, ennek nátrium-, kálium-, ammónium-sója és metilésztere, ferrocénhidrakrilsav, ennek nátrium-, kálium-, ammóniumsója és metilésztere, ferrocénacetonitril ferrocénecetsav, ennek nátrium-, kálium-, ammóniumsója és metilésztere, ferrocenilmetil-trimetilammóniumjodid ferrocenilmetil-trimetilammónium-metoszulfát ferrocenil-metanol 1 -ferrocenil-etanol 1-ferrocenil-n-propanol 1 -ferrocenil-n-butanol p-hidroxifenil-ferrocén, ennek nátrium-, és káliumsója, valamint acetátja. A találmány szerint alkalmazott I általános képletű ferrocén-származékok az „Organic Reactions”, Vol. 17, 1. fejezet 1-151. oldal szakkönyvből részben ismertek. Növények vassal való ellátására azonban alkalmazásukat a szakirodalom nem ismerteti. A találmány oltalmi körébe tartozó néhány ferrocén-származék ugyan nem vált ismeretessé, azonban elvileg ismert eljárással egyszerű módon előállítható. A találmány oltalmi körébe tartozó I általános képletű ferrocén-származékok a következő eljárásváltozatok szerint állíthatók elő: a) ferrocénkarbonsavat vagy ferrocénszulfonsavat ismert módon sókká, észterekké vagy amidokká alakítunk át, vagy b) ferrocént 50-100 °C közötti hőmérsékleten n-metilformaniliddal és foszforoxikloriddal reagáltatjuk, vagy c) ferrocént valamely II általános képletű acilkloriddal - ahol R2 jelentése a fenti - vagy valamely III általános képletű savanhidriddel — ahol R* jelentése alkil-csoport — adott esetben oldószer, például metilénklorid valamint Friedel-Crafts katalizátor, így például alumíniumklorid, vagy foszforsav jelenlétében 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, vagy d) valamely IV általános képletű ferrocén-származékot — ahol R3 jelentése a fenti - valamely V általános képletű aminnal — ahol R4 szubsztituens jelentése a fenti — valamely oldószer, például etanol jelenlétében 0 és 150, előnyösen 20 és 100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, vagy e) ferrocént valamely VI általános képletű formaidehid-aminállal — ahol R’ és R” jelentése a fenti — valamely oldószer, például ecetsav valamint egy katalizátor, például foszforsav jelenlétében reagáltatunk és az így kapott vegyületet halogénhidrogénnel, alkilhalogeniddel vagy dimetilszulfáttal reagáltatjuk, vagy f) valamely e) eljárásváltozat szerinti előállított ferrocén-származékot vízzel vagy a kálciumcianiddal reagáltatjuk és adott esetben ezt követően elszappanosítjuk, vagy g) valamely c) eljárásváltozat szerint kapott ferrocén-ketont - ahol R2 jelentése a fenti - a szokásos módon redukáljuk. A találmány oltalmi körébe tartozó I általános képletű ferrocén-származékok kitűnően megfelelnek növényeknek vasmikrotápanyaggal történő ellátására. Különös előnnyel alkalmazhatók levéltrágyaként, mivel a vegyületeket a levelek jól abszorbeálják. Az I általános képletű ferrocén-származékok így növények vashiány-betegségének megelőzésére és gyógyítására alkalmazhatók. Számos esetben még előrehaladott betegségi stádiumban is sikeres gyógyítás érhető el. A vashiány megbetegedésre (vashiány-ldorózis) hajlamos növények közé tartoznak a következők: gabo-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
