175299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilklorid polimerek előállítására

7 175299 8 1. táblázat 3> Láncátvivő­­•« 6 szer (g) ü ti Polimeri-Iniciátor zációs mennyisége hőmérséklet (g) °c Polimeri­zációs idő, óra Monomer átalakulási foka, % Átlagos polimeri­zációs fok Hőstabi­litás percekben 1 2-merkapto-12,0 62 7,3 92 690 135 etanol (7,5) 2 tiopropilén-12,0 62 9,0 90 690 130 glikol (10 ,0) 3 2-merkapto-12,0 57 9,5 93 700 — etanol (13,5) 4 tioglikolsav 12,0 62 8,0 92 690 140 (10,5) 5 n-pentán 9,6 62 9,5 93 730 125 (2400) kontroll 6 triklóretilén 9,6 62 7,0 90 700 130 (180) kontroll 7 triklóretilén 9,6 57 8,5 92 710 (300) kontroll ♦ azo-bisz- 2,4-dimet ilvaleriánsavnitril 2. példa 4< 2. táblázat Az 1. példa szerinti polimerizációs reaktorba 60 kg ionmentes vizet, 33 g részlegesen elszappano­sított polivinilacetátot, 12 g metilcellulózt, 24 kg Találmány Kontroll vinilklorid monomert, 6 kg vinilacetát monomert, szerint 12,0 g azo-bisz-2,4-dimetilvaleriánsavnitrilt és 2-mer- 50 kaptoetanolt (7. számú kísérlet) vagy triklóretilént (8 . számú kísérlet) adagolunk a 2. táblázatban meg-Kísérlet száma 8 9 adott mennyiségben és a polimerizációt 62 °C-on 8 óra hosszat folytatjuk. A polimerizáció lezajlása Láncátvivőszer (g) 2-merkapto­triklór­után a reagálatlan monomert eltávolítjuk és a vinil- 55 etanol etilén klorid-vinilacetát kopolimert víztelenítéssel regene­(17) (600) ráljuk és szárítjuk. A monomer átalakulási fokát polimerré valamint az átlagos polimerizációs fokot Monomer átalakulási a táblázatban ismertetjük. fok (%) 92 90 A vinilklorid-vinilacetát kopolimereket a vizsgá- 60 lat szerint hőstabilitási próbának vetjük alá az Átlagos polimeri-1. példában megadott módszerrel azzal az eltéréssel, zációs fok 690 700 hogy a vizsgáló berendezést 180 C helyett 120 C-ra állítjuk be. A kapott eredményeket az Hőstabilitás alábbi 2 . táblázatban foglaljuk össze. 65 percekben 75 70 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom