174323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-(2,5-diszubsztituált -ciklopentil)-4- cisz-hepténsav-származékok előállítására
23 174323 24 A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-1 3,3-dimetil-7-[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-1,5-dioxa- spiro[5,4]dec-8-il l-4,4-dimetil-6-oxa-l - -transz-oktén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1-1 3,3-dimetil-7-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,5-dioxa- spiro[5,4]dec-8-il l-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-4,4-dimetil-6oxa-l-transz-oktént. NMR: 4,5-4,8 ppm multiplett, 2HHozam: 96%. 13d) példa 13 e) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő l-i 3,3<limetil-7-[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-1,5-dioxa- spiro[5,4]dec-8-íl i-3-cikloheptil-l-transz-propén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1-13,3-dimetil-7-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,5-dioxa- spiro[5,4]dec-8-il l-3-cikloheptil-3- -(tetrahidropiran-2 iloxi)-l-transz-propént. NMR: 4,5—4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 90%. 13 f) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1 -1 3,3ndimetil-7-[2-(l ß-ditia-2-ciklopentil)-etilj-1,5-dioxa- spiro[5,4]dec-8-il 1-1-transz-hexén-3-oí kiindulási anyagként való felhasználásával az 1-13,3- -dimetil-7 -[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,5-dioxaspiro[5,4]dec-8-il i-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-l-transz-hexént. NMR: 4,5—4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 96%. 13g) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-16-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l,4-dioxaspiro[4,4]non-7-il l-4-metil-4-[4-(4-klór-fenoxi)-fenoxi]- -1-transz-butén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1-16-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etilj-l ,4-dioxa- spiro[4,4]non-7-il l-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-4-metil-4- [4-(4-klór-fenoxi)-fenoxi]-l - transz-butént. NMR: 4,1-5,0 ppm széles multiplett, 4H. Hozam: 88%. 13 h) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-16-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxaspiro[4,4Jnon-7-il l-4,4-dimetil-4-[4-(4-klór-fenoxi)-fenoxi]- l-transz-butén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1 -16-[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxa- spiro[4,4]non-7-il l-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-4,4-dimetil-4- [4-[4-(4-klór-fenoxi)-fenoxi]-l -transz-butént. NMR: 4,5-4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 65%. A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-1 6-[2-(l ,3-ditia-2-cikIopentil)-etil]-l ,4-dioxaspiro[4,4]non-7-il l-4-fenoxi-l -transz-butén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1 -16-[2<l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxa- spiro-[4,4]non-7-il-3 -(tetrahidropiran-2-iloxi)-4-fenoxi-l - -transz-butént. NMR: 4,5-4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 83%. 13 i) példa 13 j) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő l-i 6-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil-etil]-l ,4-dioxaspiro[4,4]-non-7-il l-4-(4-fluor-fenoxi)-l -transz-butén-3-oi kiindulási anyagként való felhasználásával az 1 -16-[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil-etil]-l ,4-dioxa- spiro[4,4]non-7-il l-3-(tetrahidropirán-2-iloxi)-4- (4-fluor-fenoxi)-l -transz-butént. NMR: 4,5—4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 91%. 13 k) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-16-[2-(l ,3-ditia -2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxaspirot4,4]non-7-il i-4-(3-klór-fenoxi)-l -transziutén-3- -ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1-16-{2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxa- spiro[4,4]non-7-il i-3<tetrahidropiran-2-üoxi)-4- (3-klór-fenoxi)-l -transz-butént. NMR: 4,5-4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 90%. 131) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1 - l6-[2-(l ,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxaspiro[4,4]non-7-il i-4-(3-trifluormetil-fenoxi)-l -transzbutén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az l-l6-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l,4-dioxaspiro[4,4]non-7-il-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-4- (3-trifluormetü-fenoxi)-l -transz-butént. NMR: 4,5-4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 87%. 13 m) példa A 13 a) példában leírttal egyező módon állítjuk elő 1-i 6-[2-(l,3-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxaspiro[4,4]non-7-il 1-5,5 -dimetil-1 -transz-pentén-3-ol kiindulási anyagként való felhasználásával az 1 -16-[2-( 13-ditia-2-ciklopentil)-etil]-l ,4-dioxa- spiro[4,4] non-7 41 t-3-(tetrahidropiran-2-iloxi)-5^-dimetil-1 -transz-pentént. NMR: 43—4,8 ppm multiplett, 2H. Hozam: 96%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12
