173877. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoindol-származékok előállítására
43 173877 44 9. Az 1. igénypont a-c), g) és h) változata szerinti eljárás foganatosítási módja Z helyén —OR vagy —NHR7 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására (mely képletben R és R7 jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport és R!, R2, R3, R4, R5, R6 és A jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott) azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II), (IV), (VI), (la) és (XI) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Z jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott és a többi szubsztituens jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 10. Az 1. igénypont a-c), g) és h) változata szerinti eljárás foganatosítási módja Z helyén —OR vagy —NHR7 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására (mely képletben R és R7 jelentése etil- vagy izopropil-csoport és Rí, R2, R3, R4, Rs, R6 és A jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott) azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II), (IV), (VI), (la) és (XI) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Z jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott és a többi szubsztituens jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 11. Az 1. igénypont a—c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja R4 helyén hidrogénatomot, R] helyén klór-, fluoratomot vagy trifluormetil-csőportot, R2 és R3 helyén hidrogén-, klórvagy fluoratomot, Rs és R6 helyén etil- vagy ízopropil-csoportot, A helyén etilén- vagy trimetilén-csoportot és Z helyén -OR vagy NHR7 csoportot - ahol R és R7 jelentése etil- vagy izopropil-csoport - tartalmazó (I) általános képletű ve-gyületek és savaddíciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II), (III), (IV), (V), (VI) és (VII) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben R[, R2, R3, R4, R5, R6 és A jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott, Rs’ és R6’ jelentése etil- vagy izopropil-csoport és a többi szubsztituens jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 12. Az 1. igénypont a), b), c), e) és i) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(diet ilamino)-etil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-etilésztert vagy 7-klór-2,3-dihidro-2- -oxo-5-fenil-l H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert dietilaminoetilklorid-hidrokloriddal reagáltatunk, vagy 5-klór-2-[2-(metilszulfoniloxi)-etil]-3- -fenil-izoindol-l-karbonsav-etilésztert dietilaminnal reagáltatunk, vagy 5-klór-2-(dietilkarbamoil-metil)-3-fenil-izoindol-1 -karbonsav-etilésztert boránnal reagáltatunk, vagy o-benzoil-p-klór-feníl-glioxilsav-etilésztert 2-dietilaminoetilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 13. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dibutilamino)-etil]-3-fenil-izoindol-1-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-etilésztert 2-dibutilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 14. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-benzilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-benzilésztert 2-dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 15. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-izobutilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-izobutilésztert 2-dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 16. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-allilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-allilésztert 2-dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 17. Az 1. igénypont e) és d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[3-(dietilamino)-propil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7 -klór-2,3-dihidro-2-oxo-5 -fenil-1 H-1,4- -benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert 3-dietilamino-l -propilkloriddal reagáltatunk, vagy 2-[3-(N-etil-acetamido)-propil]-5-klór-3- -fenil-izoindol-1-karbonsav-etilésztert boránnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 18. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(diizopropilamino)-etil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór-2,3-dihidro-2-oxo-5 -fenil-1 H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etil észtert 2-diizopropilamino-etilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 19. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-izopropilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór-2,3-dihidro-2-oxo-5 -fenil-1 H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-izopropilésztert dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 20. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 8-klór-2,3-dihidro-2-oxo-5-fenil-1 H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 22
