173877. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoindol-származékok előállítására
45 173877 46 21. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-3-(p-klór-fenil)-2-[2-(dietilamino)-etil]-izoindol-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór-5-(p-klór-fenil)-2,3-dihidro-2-oxo-l H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 22. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5,7-diklór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7,9-diklór-2,3-dihidro-2- -o xo - 5 -f e nil -1 H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert dietilaminoetükloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) „ 23. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -(o-fluor-fenil)-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 7-klór-5-(o-fluor-fenil)-2,3-dihidro-2-oxo-l H-l ,4-benzodiazepin-3-karbonsav-etilésztert dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 24. Az 1. igénypont a) és e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(p-klór-fenil)-2-[2-(dietilamino)-etil]-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-(p-klór-fenil)-2,3-dihidro-2-oxo-1 H-l ,4- -benzodiazepin-3-karbonsav-etil észt ért dietilaminoetilkloriddal reagáltatunk, vagy [o-(p-klór-benzoil)-fenil]-glioxilsav-etilésztert 2-dietilamino-etilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975, szeptember 23.) 25. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -f e nil -izoindol-1 -karbonsav-metilamid előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-karbonsav-metilamidot dietilaminoetilklorid-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 26. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[3-(butilmetilamino)-propil] -5-klór-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-[3-(metilszulfoniloxi)-propil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilésztert N-metil-butüaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 27. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-/3-[bisz-(2-hidroxietil)-amino ] -propil/-5-klór-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etil észter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-[3-(metilszulfoniloxi)-propil]-3-fenil-izoindol-1 karbonsav-etilésztert dietanolaminnal reagáltatunk (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 28. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-1 -karbonsav-dimetilamid előállítására azzal jellemezve, hogy o-benzoil-klór-fenilglioxilsav-dimetilamidot 2-dietilamino-etilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 29. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-3-(3,4-diklórfenil)-2-[2- (dietilamino)-etil]-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-(3,4-diklór-f enil)-izoindol-l -karbonsav-etilésztert dietilaminoetilklorid-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 30. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(dietilamino)-etil]-3-fenil-5-trifluormetil-izoindol-1 -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-trifluormetil-3-fenil-izoindol-1 -karbonsav-etilésztert dietilaminoetilklorid-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 31. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[2-(dietilamino)-etil]-3- -fenil-izoindol-l-karbonsav-etilamid előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-3-fenil-izoindol-karbonsav-etilamidot dietilaminoetilklorid-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 32. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[5-(butilmetilamino)-3,3-dimet il-pentil]-5-klór-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(5-bróm-3,3-dimetilpentil) 5-klór-3-fenil-izoindol-l - -karbonsav-etilésztert N-butil-metil-aminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 33. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[4-(izopropilamino)-pentil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-(4-oxo-pentil)-3 -fenil-izoindol-1 -karbonsav-etilésztert izopropilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 34. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-/3-[bisz-(metoxietil)-a mi no]-propil/-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-etil észt er előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-[3-(metilszulfoniloxi)-propil]-3-fenil-izoindol-l-karbonsav-etilésztert bisz-(2-metoxietil)-aminnal reagáltatunk. (Elsőbbség 1975. szeptember 23.) 35. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[3-(ciklohexilamino)-propil]-5-klór-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-[3-(metilszulfoníloxi)-propil]-3-fenil-izoindol-karbonsav-etil észt ért ciklohexilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 36. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 5-klór-2-[3-(N-metil-anilino)-propil]-3-fenil-izoindol-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 5-klór-2-[3-(metilszulf o n i 1 o x i )-propil ]-3 -fenil-izoindol-1 -karb onsa v-etil észtert N-metil-anilinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. szeptember 23.) 37. Az 1—36. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése anorektikus tulajdonságokkal rendelkező gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (1) általános 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 23
