173751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új rifamicin-származékok előállítására
19 173751 20 A spektrum teljes Képét az 1. ábrán adjuk meg. A spektrumot Perkin Elmer Spectracord 4000 A műszerrel vettük fel. 3. Infravörös spektrum A legjellegzetesebb abszorpciós csúcsok nujolban a következő frekvenciáknál vannak (cm-1): 3700-3150, 3100, 3060-2800, 1465, 1380 nujol, 1722, 1645, 1580, 1510, 1325, 1250, 1160, 1130, 1070, 1030, 982, 960, 925, 890, 818, 770, 735. Az I. R. spektrum teljes képét a 2. ábrán adjuk meg. A spektrumot egy Perkin Elmer Mod. 421 műszerrel vettük fel. 4. Tömegspektrum 1275, 1240, 1220, 1160, 1090, 1050, 1020, 970, 945, 910, 808, 765, 720. Az I. R. spektrum teljes képét a 4. ábrán adjuk 5 meg. 4. Mágneses magrezonancia spektrum A teljes NMR spektrum képét 60 MHz-nél io CDCI3-ban a 7. ábrán adjuk meg. Rifamicin R 1. Elem-analízis (%): 15 Talált: C =62,0, H = 6,4, N =2,2, 0=29,6. A 70 eV-nél kapott tömegspektrum az M+ 20 2. U. V. és látható abszorpciós sávok molekuláris ioncsúcsot 738 “ értéknél adja. A spektrumot egy Hitachi Perkin Elmer A vegyület a következő értékeket mutatja 0,1 n RMU-6L műszenei vettük fel. 5. Mágneses magrezonancia spektrum (NMR) A teljes NMR spektrumot 100 MHz-nél CDCl3-ban a 3. ábra mutatja be. Ez a vegyület nem mutatja a kinon-szerkezetű kromofór-résszel rendelkező rifamicinok jellemző polarográfiás viselkedését. Rifamicin Q. 1. Elem-analízis (%): Talált: C = 60,7, H = 6,3% N = 3,60, O = 25,3, S =4,2. 2. U. V. és látható abszorpciós sávok: A vegyület a következő értékeket mutatja metanolban: \nax (t*t) pi% CI cm 406 178 350 (váll) 297 305 257 405 224 518 3. Infravörös spektrum A legjellegzetesebb abszorpciós csúcsok nujolban a következő frekvenciáknál jelentkeznek (cm-1): 3700-3300, 3300-3080, 3040-2780, 1460, 1378, nujol, 1740, 1700, 1650, 1605, 1555, 1510, 1315, HCl-ben, metanolban: \nax (m) nl% cm 219 444 281 415 340 114 410 72 35 3. Infravörös spektrum A legjellegzetesebb abszorpciós csúcsok nujolban a következő frekvenciáknál jelentkeznek (cm-1): 40 3700-3100, 3040-2780, 1465, 1380, nujol, 1745, 1710, 1640, 1600, 1505, 1415, 1325, 1260, 1220-1130, 1120, 1075, 1020, 975, 950, 920, 888, 823, 785, 735, 650. 45 Az I. R. spektrum teljes képét az 5. ábrán adjuk meg. 4. Tömegppektrum 50 A 70 eV-nál kapott tömegspektrum az M+ molekuláris ioncsúcsot 711 “értéknél mutatja. 5. Mágneses magrezonancia spektrum 55 A teljes NMR spektrumot 60 MHz-nél CD13-ban a 6. ábra mutatja be. Ez a vegyület a kinon-szerkezetű kromofór-résszel rendelkező rifamicinok jellemző polarográfiás viselkedését mutatja. 60 A rifamicin R vegyületre a megadott adatok alapján a csatolt rajz szerinti'I. képlet adható meg. Rifamicin U 65 1. U. V. és látható abszorpciós sávok 10
