173604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztánsav-analógok előállítására
7 173604 8 a kapott új XV általános képlctű sav - ahol X és R3 jelentése a fenti - tetrahidropiranil-éter-védőcsoportját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol - ahol X és R3 jelentése a fenti - ketál-csoportját kíméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átkietálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet - ahol R, és R2 együttesen oxigénatomot jelent és Rj jelentése a fenti -gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet - ahol R, és Rs jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és Rj jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy ) az ú) XI általános képletű telítetlen ketont - ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilénvagy dimetilmetüén-csoport és R3 jelentése a fenti valamely komplex fémhidriddel redukáljuk, a kapott új XII általános képletű alkohol ahol X és Rj jelentése a fenti - epimerjeinek keverékét vagy az epimerek 23-dihidropirán sav-katali/alt addiuójával történt szétválasztása után az uj XIII általános képletű tctrahidropiranil-étert ahol X és Rj jelentése a fenti - képezzük, amelyet inetiljoduldal hevítünk acetonban vagy dímctilformamidban. valamely savmegkötőszer jelenlétében, a kapott új XIV általános képletű aldehidétert ahol X és Rj jelentése a fenti - a d-knrboxibutiitrifenilfo&zf óniumbromid nátriumhidrid dimetüszulfoxidos oldatában készült illőjével rca galtatjuk, a kapott új XV általános képletű sav - ahol X és Rj jelentése a fenti - tetrahidropiranil-éter-védf>c so portját kíméletes savas hidrolízissel lehasitjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol ahol X és Rj jelentése a fenti - két ál-csoportjat kíméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozis segítségével eltávolítjuk. adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet ahol R, és R, együttesen oxigénatomot jelent és Rj jelentése a fenti -gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet ahol R, és R, jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és Rj jelentése a fenti - gyógyászati szempont- -1 alkalmas sóvá alakítjuk, vagy a,, ) az uj XII ájt? Iá no* képletű alkohol — ahol \ jelentése egyszeres kötés vagy metilén- vagy ■ i mot : 1 met il én -csoport és Rj jelentése a fenti - ejumerjeínek keverékét vagy az epimerek 23-dihidropirán sav-katslizilt addíciójával történt szétválasztása után az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert - ahol X és R, jelentése a fenti - képezzük. amelyet metiljodiddal hevítünk acetonban vagy dimetilformamidban, valamely savmegkötőszer jelenlét á>cn, a kapott új XIV általános képletű aldehidétert- ahol X és R3 jelentése a fenti - a 4-karboxibutiltrifenilfoszf óniumbromid nátriumhidrid dimetüszulfoxidos oldatában készült üidjével reagál tatjuk, a kapott új XV általános képletű sav - ahol X és R3 jelentése a fenti - tetrahidropiranü-éter-védőcsoportját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol- ahol X és R3 jelentése a fenti - ketál-csoportját kiméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet - ahol R! és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet - ahol R, és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas só'-á alakítjuk, vagy a«) az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert - ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilén- vagy dimctilmetilén-csoport és R3 jelentése a fenti - acetonban vagy dimetilformamidban metüjodiddal hevítjük, valamely savmegkötőszer jelenlétében, a kapott új XIV általános képletű aldehidéiért- ahol X és R3 jelentése a fenti - a 4-karboxibutütrifenilfoszf óniumbromid nátriumhidrid dimetüszulfoxidos oldatában készült üidjével reagáltatjuk, a kapott új XV általános képletű sav - ahol X és Rj jelentése a fenti - tetrahidropiranil-éter-védőcső portját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol- ahol X és Rj jelentése a fenti - két ál-cső portját kíméletes avas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet - ahol R, és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti -gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, agy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott 1 általános képietű vegyületet — ahol Rj és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, agy 8|0) az új XIV általános képletű aldehidét ért- ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilénagy dimetümetüén-csoport és R3 jelentése a fenti — a 4-karboxibutűtrifenilfoszfóniumb rónád nátriumhidrid dimetüszulfoxidos oldatában készült üidjével reagáltatjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
