173604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztánsav-analógok előállítására
23 173604 30 adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet — ahol R.! és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti — gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet — ahol Rj és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy a6) az új IX általános képletű aldehidet - ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilén- vagy dimetilmetilén-csoport - valamely X általános képletű foszfonsav-származékkal — ahol R3 jelentése a fenti - reagáltatjuk, a kapott új XI általános képletű telítetlen ketont — ahol X és R3 jelentése a fenti — valamely komplex fémhidriddel redukáljuk, a kapott új XII általános képletű alkohol- ahol X és R3 jelentése a fenti - epimerjeinek keverékét vagy az epimerek 2,3-dihidropirán sav-katalizált addíciójával történt szétválasztása után az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert- ahol X és R3 jelentése a fenti — képezzük, amelyet metiljodiddal hevítünk acetonban vagy dimetilformamidban, valamely savmegkötőszer jelenlétében, a kapott új XIV általános képletű aldehidétert- ahol X és R3 jelentése a fenti - a 4-karboxibutiltrifenilfoszf óniumbromid nátriumhidrid dimetilszulfoxidos oldatában készült ilidj ével reagáltatjuk, a kapott új XV általános képletű sav - ahol X és R3 jelentése a fentitetrahidropiranü-éter-védőcsoportját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol- ahol X és R3 jelentése a fenti - ketál-csoportját kíméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet - ahol Rí és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti — gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet — ahol Rt és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti — gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy a7) az új XI általános képletű telítetlen ketont- ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilénvagy dimetilmetilén-csoport és R3 jelentése a fentivalamely komplex fémhidriddel redukáljuk, a kapott új XII általános képletű alkohol- ahol X és R3 jelentése a fenti — epimerjeinek keverékét vagy az epimerek 2,3-dihidropirán sav-katalizált addíciójával történt szétválasztása után az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert- ahol X és R3 jelentése a fenti — képezzük, amelyet metiljodiddal hevítünk acetonban vagy dimetilformamidban, valamely savmegkötőszer jelenlétében, a kapott új XIV általános képletű aldehidéiért- ahol X és R3 jelentése a fenti - a 4-karboxíbutiltrifenilfoszf óniumbromid nátriumhidrid dimetilszulfoxidos oldatában készült ilidj ével reagáltatjuk, a kapott új XV általános képletű sav — ahol X és R3 jelentése a fenti — tetrahidropiranil-éter-védőcsoportját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol -• ahol X és R3 jelentése a fenti - ketálcsoportját kíméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet — ahol Rj és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet - ahol Rt és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy a8) az új XII általános képletű alkohol — ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilén- vagy dimetilmetilén-csoport és R3 jelentése a fenti - epimerjeinek keverékét vagy az epimerek 2,3-dihidropirán sav-katalizált addíciójával történt szétválasztása után az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert - ahol X és R3 jelentése a fenti - képezzük, amelyet metiljodiddal hevítünk acetonban vagy dimetüformamidban, valamely savmegkötőszer jelenlétében, a kapott új XIV általános képletű aldehidétert- ahol X és R3 jelentése a fenti - a 4-karbcxib utiltrife.nilfo szf óniumbro mid nátriumhidrid dimetilszulfoxidos oldatában készült ilidj ével reagáltatjuk, a kapott új XV általános képletű sav — ahol X és R3 jelentése a fenti — tetrahidropiranil-éterédőcsoportját kíméletes savas hidrolízissel lehasítjuk, a kapott új XVI általános képletű alkohol- ahol X és R3 jelentése a fenti — ketál-csoponiát kíméletes savas hidrolízissel vagy nagy feleslegben levő keton jelenlétében végzett átketálozás segítségével eltávolítjuk, adott esetben a kapott új I általános képletű vegyületet — ahol Rj és R2 együttesen oxigénatomot jelent és R3 jelentése a fenti -gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy komplex fémhidriddel redukáljuk és adott esetben a kapott I általános képletű vegyületet — ahol Rj és R2 jelentése különböző, nevezetesen jelenthetnek hidrogénatomot vagy hidroxil-csoportot és R3 jelentése a fenti - gyógyászati szempontból alkalmas sóvá alakítjuk, vagy a9) az új XIII általános képletű tetrahidropiranil-étert - ahol X jelentése egyszeres kötés vagy metilén- vagy dimetilmetilén-csoport és R3 jelen-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 15
