173489. lajstromszámú szabadalom • Eljárás réz extrahálására fémes anyagokból

11 173489 12 Táblázat folytatása Idő (percben) 0 5 15 30 90 A kiindulási­oldat réztartalma (g/liter) Hőmérséklet (C°-ban) Az oldat réztartalma 18,8 20,5 22,8 22,3 19,8 (g/literben) Réztartalom növekedése 6,57 9,66 13,60 16,40 17,15 6,57 (g/literben) ü 3,09 7j03 9,83 10,55 Hőmérséklet (C°-ban) Az oldat réztartalma 18,8 20,5 22,8 22,3 19,8 (g/literben) Réztartalom növekedése 9,24 13,06 17,08 18,77 20,08 9,24 (g/1) 0 3,82 7,84 9,53 10,84 Hőmérséklet (C°) Az oldat réztartalma 21,6 23,7 23,7 21,3 20,3 (g/literben) Réztartalom növekedése 12,52 16,86 20',7 22,10 23,26 12,52 (g/literben) 0 4,34 8,19 9,58 10,74 A táblázatból látható, hogy ha a kilúgozó oldat legalább 5 g/liter rezet tartalmaz, akkor a kilúgozás 30 sebessége jelentősen nő. Teljes kilúgozási, szerves oldószerrel végzett extra­­hálási, sztrippelési és elektrolízises körfolyamat öt ciklusban az alábbiakban ismertetett módon járunk el. 40 a) Kilúgozás 20 g, mintegy 3mm-es méretre aprított rézhulla- 45 dékot (réztartalma 26,8%) 100 ml recirkuláltatott amin-karbonáttal 1 liter/perc sebességű levegőztetés közben 80-120 percen át kilúgozunk. A kilúgozó oldathoz szükség esetén ammóniát és széndioxidot adunk. A réz mintegy 10%-a marad a hulladékból 50 kapott maradékban, a tiszta szűrlet mintegy 80-84%-át tartalmazza, míg mintegy 9% rezet visz végül magával a maradék, melyből csak mosással lehet eltávolítani. A raffmátumot (azaz a szerves oldószeres kezelés után elkülönített vizes fázist) az 55 első ciklus után petróleummal kell mosni a raffinátum által átvitt Lix 64N extrahálószer eltávolítására, minthogy az utóbbi a kilúgozás során nem kívánt habzást okoz. 60 b) Szerves extrahálószerrel végzett extrahálás Az egyes ciklusokban kapott 80 ml-es szűrle­teket 30 térfogat%-os Lix 64N oldattal (hatszor 65 80 ml) extraháljuk a réz teljes mennyiségének szerves fázisba átvitelére. A kapott hat Lix oldatot 1-től 6-ig számozott elválasztó tölcsérekben külön­­-külön tartjuk. A második és az ezt követő ciklusokban a Lix oldatokat alaposan átmossuk vízzel (hatszor 80 ml) az oldatokban maradt ammónia eltávolítására. c) Sztrippelés vizes fázisba A sztrippelést mesterségesen előállított, 30 g/liter rezet és 180 g/liter kénsavat tartalmazó^kimerült elektrolittal végezzük úgy, hogy hatszor 80 ml elektrolitot a hat Lix oldattal rázzuk, mind a hat elegy et rázókeverőn rázatva. Az ezt követő sztrippelési ciklusokban az elektrolízises lépésben kapott elektrolitot használjuk. A rezet tartalmazó elektroliton levegőt buborékoltatunk keresztül vagy petróleummal mossuk elektrolízis előtt a lix oldat nyomnyi mennyiségének eltávolítására, minthogy az utóbbi zavarja a réz leválasztását. d) Elektrolitikus leválasztás Az elektrolízist réz leválasztással végzett analí­zisére szolgáló berendezésben végezzük platinaelek­tródokat használva. Az előzetesen levegővel átbubo­­rékoltatott, rezet tartalmazó elektrolitból fényes, tiszta és egyenletes rézbevonat válik le, míg ha a rezet tartalmazó elektrolitot előzetesen csak petróleummal mossuk, akkor göröngyös, egyenetlen bevonatot kapunk. A rezet végül analitikai célokra salétromsavban feloldjuk. A kapott eredményeket az alábbi táblázatban ábrázoljuk. 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom