173393. lajstromszámú szabadalom • Rovarírtó hatású készítmények és eljárás előállítására
3 173393 4 Rn jelentése hidrogén-, halogénatom, metilvagy trifluor-metil-csoport, Rí o és Ri 1 jelentése, ha végükön egymással összekapcsolódnak, trimetilén- vagy tetrametiléncsoport, Rl 2 jelentése hidrogénatom, etinil- vagy cianocsoport, t jelentése 1-2 egész szám, B jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy viniléncsoport, Ria jelentése ftálimido-, tio-ftálimido-, divagy tetrahidroftálimido- vagy dialkil-maleinimido-csoport, Rl4 jelentése allil-, propargil-, benzil- vagy alkadienilcsoport, RiS jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, Rí 6 jelentése fenil-, tienil- vagy furilcsoport és w jelentése metilcsoport vagy halogénatom. Az I általános képletű vegyületek közül előnyösek azok mely képletben R! jelentése hidrogénatom, metoxi-, etoxi-, acetoxi-, metil-szulfinil-csoport, 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, trifluor-metil-, allil-, acetil-, etoxi-karbonil-, metilén-dioxi-, metil-tio-, trimetilén-, tetrametiléncsoport, klór-, fluor-, jódatom, izopropenil-, propargil-, metoxi-metil-, etoxi-metil-, klór-etilén-, ldôr-allil-, butiril-, butil-tio-, allil-oxi-karbonil-, nitro- és metoxi-karbonil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, metil-, metoxicsoport, klór- és brómatom, R3 jelentése hidrogénatom, vagy metilcsoport, Z jelentése 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, etoxi-, allil-, bróm-etil-, ciklohexil-, ciklopropil-metil-, izopropenil-, propargil-, trifluor-metil- és cianocsoport, és X jelentése 5-benzil-3-furil-metil-, 5-benzil-3-tenil-, 5-fenoxi-2-tenil-, 3- fenoxi-benzil-, 3-(2,-tienil-oxi)-benzil-, 2- allil-3-metil-2-ciklopenten-l-on4-il-, 3,4,5,6-tetrahidrofitálimido-met il-, 5-propargil-2-f urfuril-, dimetil-maleinimido-metil-, 5-propargil-2-(a’-etinil)-furfuril-, 5- propargil-3-(a’-etinil)-furil-metil-, 4- fenil-3-klór-2-buten-l -il-, 4- propargil-benzil-, 3- benzil-benzil-, 2,6-dimetil-4-propargil-benzil-, 5 -( 1,2,3,4-t etrahidronaftalenil)-met il-, 6- ( 1,2,3,4-tetrahidronaftalenil)-met il-, 5- propargil-2-tenil-, 3,4-trimetilén-benzil-, 5-fenoxi-2-furfuril-, 5-fenoxi-3-furil-metil-, 3-fenoxi-(a’-ciano)-benzil-, ftalimido-metil-, 5-propargil-2-metil-3-furil-metil-, 2,6-dimetil-4-allil-benzil-, 4- allil-benzil-, 4.5- tetrametilén-2-tenil-, 4.5- tetrametilén-2-furfuril-, 2- benzil-2-ciklopenten-l-on-4-il-, monotio-ftâlimido-metil-, 3,4-diklôr-(a’etinil)-benzil-, 3- trifluor-metil-(o!’-etinil)-benzil-, 5- fenil-tio-3-furil-metil-, 2-propargil-3-metil-2-ciklopenten-l-on-4-il-, 5-benzil-2-tenil-, 5-(2’-furfuril)-3-furil-metil-, 5-(2’-furfuril) 2-tenil-, 5-benzil-2-metil-3-furil-metil- és pentaklór-benzil-csoport. A fenti vegyületeket, a fenil-ecetsav-észtereket a VIII általános képletű fenil-ecetsav-származékok, mely képletben R, jelentése egyenes vagy elágazóláncú 1-5 szénatomszámú alkilcsoport, egyenes vagy elágazóláncú 1—5 szénatomszámú alkoxicsoport, halogénatom vagy tio-metil-csoport, s a két R, csoport trimetilén-[-(CH2)3-], tetrametilén-[<CH2)4-] vagy metilén-dioxi-csoportot [-0-CH2—0-] képez, n’ jelentése 1—4 egész szám és R2 jelentése 3—5 szénatomszámú egyenes- vagy elágazóláncú alkilcsoport, allilcsoport, propargilcsoport, vagy izopropenilcsoport, és káros rovarokra kiemelkedő hatású, emlősökre pedig alacsony toxicitású piretrin-alkoholok reakciójával állítjuk elő. Az előbb említett fenil-ecetsav-származékok ezért, a találmány szerinti eljárás fontos intermedierjei. A HCH és a DDT kifejlesztése óta jelentős fejlődést értek el a szerves mezőgazdasági szerek, például a foszfor-tartalmú szerek, karbamátok, piretrin-származékok területén, és az ilyen szerves mezőgazdasági szerek fejlődése már meglehetősen szoros kapcsolatot teremt a felhasznált peszticidek és a betakarított termények mennyisége között. Ezek a mezőgazdasági szerek azonban másrészről szennyezik a környezetet és jelenleg számos problémát okoznak, például a toxicitás felhalmozódását, krónikus toxicitást, valamint ártalmas, peszticid-rezisztens rovarféleségek nagy változatának kialakulását. Ezért kívánatos, hogy az aktív peszticidek alacsony toxicitással, alacsony maradék toxicitással rendelkezzenek és gyors lebomlásukkal az ökológiai rendszer adott biológiai ciklusába való belépéskor nem mérgező anyagokká alakuljanak át. Különösen előnyös mezőgazdasági szereknek tekinthetők a nehézfém- és halogén-atomokat nem tartalmazó, főleg szénből, hidrogénből és oxigénből felépített vegyületek. A jelenleg használt peszticidek aktív csoportjai a szerves foszforvegyületek, karbamátok, krizantémsav észterek, szerves klórvegyületek stb. Ezen a területen a kutatók most olyan új típusú peszticidek kifejlesztésén fáradoznak, melyekben az előbbiekben felsorolt aktív csoportok előnyös vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
