173313. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lágyított epoxigyanta alapú bevonóanyagok előállítására

3 173313 4 járnak együtt. Emellett a lágyítók közül csak néhány fér össze az epoxigyantákkal, így például a dibutilfta­­lát; ezek azonban erősen rontják a film-tulajdonságo­kat. így a külső lágyítás nem vezet kellő eredményre (May, C. A. és Tanaka, Y.: Epoxy Resins Chemistry and Technology, Marcel Dekker Inc., New York, 1973, 305. oldal). Belső lágyítás céljából poliszulfidok, zsírsavamidok és szabad karboxil-csoportot tartalmazó poliészterek beépítését kísérelték meg, de ez a módszer sem vált be, mert az említett vegyületek beépülésekor az epoxid-csoportok egy része is lereagál, ami csökkenti a további térhálósítás lehetőségét (Kovács L.: Lakk­műgyanták, Mérnöki Továbbképző Intézet, Budapest, 1965, 55-56. oldal). A rugalmasabb és lágyabb filmet adó térhálósítók közül legelterjedtebbek a dimerizált zsírsav alapú poliamidok (Riese, W. A.: Metall-Lacke, Verlag W. A. Colomb, Stuttgart, 1965, 136. oldal), azonban fémbevonatként vagy töltőalapozóként való felhasz­nálás esetén még az így előállítható termék sem elég rugalmas, és csiszolhatósága sem kielégítő. így például olyan töltőalapozók és közbenső zománcok kötő­anyagaként, amelyek bevonatát finomszemcsés csiszo­lópapírral kell megcsiszolni, a poliaminoamiddal tér­hálósított epoxigyanta nem használható előnyösen, mert túlzott keménysége miatt igen nehezen csiszol­ható. Rugalmasabb filmet adó térhálósítóként hidroxil­­tartalmú vegyületekből, így hidroxil-tartalmú poli­­éterekből és nagy molekulasúlyú poliolokból, vala­mint di- vagy poliizocianátokból előállított, szabad izocianát-csoportokat tartalmazó előpolimereket hasmáinak fel epoxigyanták térhálósítására (Doyle: The Development and Use of Polyurethane Products, Mc. Gr aw-Hill Book Company, New York, 1971, 294-297. oldal). E módszer hátránya, hogy az így előállított térhálós termék oldhatatlan és olvaszthatat­­lan. A lágyító hatású térhálósítók további hátránya, hogy az epoxigyantához viszonyítva nagy mennyiség­ben kell alkalmazni őket [Depke, F. M., Fette, Seifen, Anstrichmittel, 65,1044—1049(1963)]. A találmány célja olyan epoxigyanta-alapú bevonó­anyagok előállítása, amelyek a szokásos módon térhá­­lósítva nagyobb rugalmasságú és lágyabb bevonatot adnak, mint az ismert epoxigyanták, és amelyek több rétegben való felvitel esetén lehetővé teszik az egyes rétegek felvitele közötti idő megnövelését. A találmány alapja az a felismerés, hogy a fenti cél maradéktalanul elérhető, ha bizonyos epoxigyanták hidroxil-csoportjainak egy részét meghatározott visz­kozitású és NCO-tartalmú poliizocianátokkal reagál­­tatjuk, és az így kapott módosított epoxigyantát használjuk fel bevonóanyag készítésére. Fentiek alapján a találmány eljárás térhálósítás után megnövelt rugalmasságú filmet adó, epoxigyan­ta-alapú bevonóanyagok előállítására, epoxigyantának poliizocianáttal való reagáltatása és az így kapott módosított epoxigyantának oldószerekkel és/vagy pig­mentekkel, illetve töltőanyagokkal és adott esetben téiiiálósítóval való elegyítése útján. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy epoxigyantaként 320 és 4200 közötti mólsúlyú és 0,06—0,45 hidroxil-érté­­kű epoxigyantát, poliizocianátként pedig 25 és 350 közötti szénatomszámú, 6000 cP és 95 000 cP közöt­ti viszkozitású és 1,6—28 súly%, előnyösen 2,5-3,5 súly% NCO-tartalmú poliizocianátot használunk az epoxigyantára vonatkoztatva legalább 3 súly%, elő­nyösen 10—30 súly% mennyiségben. A találmány értelmében felhasználható poliizocia­­nát mennyisége az epoxigyantára vonatkoztatva meg­haladja a 100 súly%-ot is, azonban ilyen mennyiségű poliizocianát felhasználása esetén a kapott termék már kevésbé mutatja az epoxigyanták jellegzetes tulajdonságait. A találmány szerinti eljárással előállított bevonó­anyagok a szokásos módon térhálósíthatók. Térhálósí­tóként előnyösen zsírsavpoliamidokat, poliaminokat, amin-adduktokat vagy éterezett fenolgyantákat hasz­nálhatunk. A térhálósítóval adalékolt bevonóanyagok a szokásos módon, például ecseteléssel, hengerléssel vagy szórással vihetők fel a bevonandó felületre, ahol kikeményedésük az alkalmazott térhálósítótól függő­en szobahőmérsékleten vagy beégetéssel történhet. A találmány szerinti eljárás főbb előnyei a követke­zők: a) Terméke a változatlanul maradó epoxicsoportok folytán a szokásos vegyületekkel iérhálósítható. b) Az eljárás termékeként kapott bevonóanyag térhálósítva eddig el nem ért rugalmasságú bevonattá alakítható, és kiválóan használható könnyen csiszol­ható töltőalapozók és közbenső zománcok kötőanya­gaként, valamint tubusok és aeroszólos fémpalackok belső bevonóanyagaként. c) Az epoxigyanta-molekulákat összekötő poliizo­cianát molekulasúlyától, mennyiségétől és reakcióké­pes izocianát-tartalmától függően az eljárás terméké­ből előállított bevonat keménysége széles határok között változtatható. d) Az eljárás terméke fémfelületekre vastag réteg­ben felvive is kellően rugalmas bevonatot ad, követni tudja az alap hőtágulását, és nem reped meg. e) Az eljárás termékéből térhálósítóval együtt több rétegben felhordott bevonat esetén a rétegek közötti tapadás akkor is jó, ha az előző réteg kikeményedése után 24 óránál hosszabb idő múlva hordják fel a következő réteget; az egyes rétegek felvitele között akár több hét is eltelhet, ami különösen nagyobb műtárgyak festése esetén biztosít komoly előnyt. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg: 1. példa 70 sr. epoxigyantát (mólsúly: 900; hidroxil-érték: 0,25) megolvasztunk, és az olvadékot 90—100 °C-ra melegítjük. Állandó keverés közben poliéterpoliolból és toluiléndiizocianátból előállított 30 sr. toluilén­­poliizocianátot (NCO-tartalom: 2,4 súly%; viszkozi­tás: 80 000 cP) adagolunk hozzá. A reakcíóelegy hőmérsékletét 140—160 °C-ra emeljük. További keve­rés közben 30 percenként mintát veszünk, és azt 1:1 arányban 50 sr. xilol és 50 sr. butanol elegyében oldjuk. Az oldat kifolyási idejét az MSZ 9650/3—73 szerinti módon 4-es mérőpohárral mérjük. A reakciót akkor szakítjuk meg hűtéssel, amikor az oldat kifolyá­si ideje a 80—90 mp-et eléri (kb. 2 óra reakcióidő). A kapott terméket 50 sr. xilol és 50 sr. izobutanol elegyében oldjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom