172525. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-ariloxi-4-amino-2-butanol származékok előállítására

17

172525

18

I. Táblázat folytatása

yRl

Példa Ar -NÍ Só Op. Módszer

szám R CT

34.

3,5-CH3C6H3--nc4h8n-c6hs-88-90

D

35.

3,5-CH3C6H3--NC9H10f

HC1 • 1/2H20

141-143

D

36.

3,5—CH3C6H3-—NC5H7-4-C6HsB

HC1

162-164

D

37.

3,5—CH3C6H3--NCCHjAHu

HC1

158-160

D

38.

2-CIQH4--NH(CHí)2C6H5-92-94

D

39.

c«h5-—NC4 Hg N- 2—C s H4 Nh

di-maleát

123-125

D

40.

c6h5-—N(CH3X^6Hi 1-50-52

D

41.

c6h5--N(CH3)CH2C6H5

maleát

118-120

D

42.

2-CH3OC6a,-N(CH3)C6H1,

male át

109-111

D

43.

2-CH3OC6H4--NOC4H6(CH3)2-D

44.

2-CH3OC6H4-—NC4H8N—2—C5H4Nh

3HC1 • 1/2H20

95-97

D

45.

2-CH3OCsH4--NHCjH,*

HC1

112-114

D

46.

2—CioH7—

—NC5H7-4—C8H5^

HC1

168-170

C

47.

2-C, 0H7--NHCH(CH3)7-96-98

B

48.

4—CH3OC6H4--NCCH^eHt,-50-52

C

49.

4—CH3 CONHCí H4—-NHCgHi,-140-142

C

50.

4-CH3COC6H4--NHC6H,,-93-95

C

51.

í—C] 0h7—-NHC(CH3)2CH2OH-98-100

C

52.

3,5-CH3CÉH3-—NHC10Hi

HC1

229-231

C

53.

5—C9H7—k-NHCgHi,-95-97

C

54.

5-C9H7--NHCH(CH3)2

HC1 • H20

103-105

C

55.

2-CH3-5-ClC6H3--NHCgHi,

HC1

189-192

C

56v

4-CH3OC6H4--NHC10H153-78-80

C

57.

1—C] 0H7—-NHC10H, 53

HC1

195-197

C

S8.

1-Ci0H7--N(CH3)C8H, s

HC1

143-145

C

59.

4—CH3 OCíH* —-NHCH(CH3)2

HC1

118-120

C

60.

4-CH3OC6H4--nhc6h, ,

HC1

136-138

C

61.

5—C,H7k-NHC(CH3 >2 ch2 oh-93-95

C

62.

5—QCsHjN1--nhc6h, ,

HC1: H20

—

C

9