172525. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-ariloxi-4-amino-2-butanol származékok előállítására

19

172525

20

I. Táblázat folytatása

Példa

szám

Ar

yR-n; só

Op. Módszer C

63.

1—Ci 0H7—-N(CH3)CH2CH2OH

HC1

115-117

C

64.

1—Ci 0 H7 —-NHCjH,

HC1

148-150

D

65.

5-CIC5H3N1--NHCH(CH3)2

2HC1 • H20

174-177

C

66.

4-C6H5-C6H4--NHC(CH3)2CH2OH

HC1

155-157

C

67.

2-C2H5OC6H4--nhch2c6h5

HC1

107-108

C

68.

2-C2HsOC6H4--NHC6Hi ,-83-85

C

69.

2-C2HsOC6H4--NC9H16m

HC1

140-142

C

70.

2-C2H5 0C6H4--N0C4 h6 (CH3 )2 n

HC1

115-117

D

71.

1—Cj 0H7—-NHC5H9-2-CH3

HC1

176-178

C

72. 1-C10H7- a) morfolino-csoport-nhc6h, ,

“

96-98

C

b) 3,5-dimetilmorfolinil-csoport

c) piperidino-csoport

d) 4-fenilpiperidino-csoport

e) 4-fenilpipeiidino-csoport

f) 1,2,3,4-tetrahidroizokinalil-csoport

g) 4'fenil-l,2,3,6-tetrahidro-l-piridino-csoport

h) 4-(2-piridil)-piperazino-csoport

i) ciklopentilamino-csoport

j) 1-adamantilamino-csoport

k) inden-5-il-csoport

l) 5-klór-2-piridil-csoport

m) 1-dekahidrokinolin-csoport

n) 1 -(2,6-dimetil)-morfolino-csoport.

II. Táblázat

2-72. példa analitikai adatai

Példa

szám

Tapasztalati

képlet

Számított %

Talált %

c

H

N

C

H

N

7.

C16H23C1N02

64,75

7,81

4,72

63,97

7,52

4,51

8.

C2 0H2 sC1N02

68,65

8,07

4,00

68,46

8,16

4,03

9.

C] gH23N03

71,73

7,69

4,65

71,59

7,70

4,58

10.

c20h30cino4

62,57

7,88

3,65

62,51

7,68

3,73

11.

C21H2 9NO2

77,02

8,93

4,28

76,89

8,95

4,17

12.

c19h26cino2

67,95

7,80

4,17

67,73

7,79

4,06

13.

c21h26cino3

67,10

6,97

3,73

67,33

6,89

3,88

10