172487. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szalicilanilid származékokk és ilyen hatóanyagot tart gyógyászati készítmények előállítására

21

172487

22

I általános képletű vegyületek - ahol R4 és R* hidrogén

R

R2

R*

Ar

Op.C°

HHH(4-CH3-C6H4)-211,4

HHCl(C6Hs)-229,5

HHH(C6Hs)-229,3

HHH(4—OCH 3 -CÄ H4 )—

199,6

H-no2-cf3-(2,4—Cl2 —C6 H3 )-220,9

H-no2-cf3-(4-cx:h3-c6H4)-200

HHCl(3-CF3-C6H4)-240,5

Brno2-cf3-(2,4-Q2—CäH3)-246,6

Brno2-cf3-(4-0CH3-C6H4)-197

HH-cf3-(4-OCH3-C6H4)-181,5

HH-cf3-(2,4—C12-C6H3)-199,5

Clno2-cf3-(4—C1-C6H4)-186,1

HH-cf3-(4-F-C6H4)-206,4

Clno2-cf3-(2,4-Cl2-C6H3)—

224,7

HH-cf3-(4-a-C6H4)-187,7

HH-cf3-(3,4—C12-C6H3)—

189,7

HH-cf3-(4-CH3-C6H4>-212,5

HH-cf3-(C6Hs)-201

Brno2-cf3-(4—Cl—C6H4)-200,7

cino2-ch3-(4—OCH3—C6H4>-206,4

HHCN(4—Cl—C6H4)—

+300 (bomlik)

HHCl(4—Cl—C6H4)—

162,8

HH-cf3-(4—Br—CftFU)—

190,6

23. példa

mossuk, szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. A 4 rész 3-(l,l-dimetÜ-etfl)-2-hidK>xi-6-inetfl-5-nitro- 55 maradékot metilbenzolból kristályosítjuk, 4 rész -benzoesav, 6,9 rész 4-amino-2-klór-a-(4-klór-fenil)-5- (47%) N-/5-klór-4-[«-(4-klór-fenil)-a-dánometÜ]-2- -metü-benzol-acetonitril és SS rész klórbenzol ke- -metilfenil/-3-(l,l-dimetil-etü)-2-hidroxi-6-metil-5- vert elegyéhez l,Srész foszforil-klorid és 11 rész -nitro-benzamidot kapunk. Op.: 133,4C°. klórbenzol oldatát csöpögtetjük 60 C° -on. A

keverést ezután még 3 óra hosszat folytatjuk. A 60 reakdőelegyet hűtjük és 450 rész petroléterre 24. példa öntjük. Utóbbit de kantáljuk és a maradék

csapadékot 350 rész 1,1 ’-oxi-bisz-etánban forraljuk. A 23. példa szerint a következő vegyületeket

Az oldatot gáz hidrogén-ldoriddal telítjük és állítjuk elő megfelelő ekvivalens mennyisei

„hyflo”-n szűrjük. A szűrietet kétszer vízzel 65 kiindulási anyagokból:

11