172460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 5,6-dihidro-3H-pirimidin-4-on származékok előállítására
5 172460 6 1. táblázat folytatása R1 Konfiguráció Op. c° Átkristályosításra használt oldószer 4-tolilcisz-171-3 klórbenzol 4-toIiltransz-222 klórbenzol 4-terc-butilfeniltransz-230-1 klórbenzol 3-trifluormetilfenil-164-5 etanol 3-fluorfenilcisz-120-3 klórbenzol 3-fluorfeniltransz-213 etanol 4-fluorfenilcisz-191-3 klórbenzol 4-fluorfeniltransz-233 etanol 3-klórfenilcisz-162-4 klórbenzol 3-klórfeniltransz-211 etanol 4-klófenilcisz-178-81 etanol 4-klórfeniltransz-247-9 klórbenzol 3-brómfenilcisz-167-70 etanol 3-brómfeniltransz-206-7 etanol 4-brómfenilcisz-188-93 klórbenzol 4-brómfeniltransz-252-3 klórbenzol 2-hidroxifenil-217-20 etanol 4-metoxifenil-189-91 etanol 4-metoxifeníltransz-188-190 klórbenzol 3,4-dimetoxifenil-159-65 etanol 4-nitrofenil-202-04 etanol 4-nitrofenil-247-50 benzol benziltransz-149-51 benzol 4-klórbenzilcisz-133-35 etanol-éter 3,4-dimetoxifeniltransz-135-37 benzol 2-piridiI-101-03 éter A fenti vegyületeket 20—80% közötti kiterme- 60 -karbonsavat (II általános képletű vegyület) az léssel kaptuk. 1 ■ példában megadott módon 20 ml klórbenzolban 0,012 mól III általános képletű etil-imidát-szárma-2. példa zékkal reagáltatunk. Ily módon állítjuk elő a 2. táblázatban felsorolt vegyületeket. (R2 = hidro- 0,01 mól cisz- vagy transz-2-amíno-l-cikloheptán- 65 génatom, n = 3) 3
