172071. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált krotonanilideket tartalmazó herbicid kompoziciók és eljárás a hatóanyag előállítására
MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 172071 ísl Bejelentés napja: 1975. X. 01. (RO-862) Franciaország-beli elsőbbsége: 1974. X. 03. (74-33320) Közzététel napja: 1977. XI. 20. Megjelent: 1978. XII. 30. Nemzetközi osztályozás: C07C 101/48, 143/00, ^^^K^-~'^~M,I '^J^^^H Bejelentés napja: 1975. X. 01. (RO-862) Franciaország-beli elsőbbsége: 1974. X. 03. (74-33320) Közzététel napja: 1977. XI. 20. Megjelent: 1978. XII. 30. A 01 N 9/00 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1975. X. 01. (RO-862) Franciaország-beli elsőbbsége: 1974. X. 03. (74-33320) Közzététel napja: 1977. XI. 20. Megjelent: 1978. XII. 30. Feltalálók: Perronnet Jacques mérnök, Girault Pierre mérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország Szubsztituált krotonanilideket tartalmazó herbicid kompozíciók és eljárás a hatóanyag előállítására 1 A találmány herbicid kompozíciókra vonatkozik, amelyek hatóanyagként az alábbi meghatározás szerinti (I) általános képletű szubsztituált krotonanilideket tartalmazzák. A találmány tárgya továbbá eljárás az (I) 5 általános képletű új, szubsztituált krotonsavanilidek előállítására, ahol az Rí szubsztituens jelentése 1. -CO-NHX csoport, amelyben X jelentése 1-8 szénatomszámú alkil-csoport, 3-7 szénatom- 10 számú cikloalkil-csoport, vagy 2-12 szénatomos alkoxialkil-csoport, vagy 2. egy -CO-Z csoport, amelyben Z jelentése 1-6 szénatomszámú alkil-csoport, vagy 3. -CON-X2 -csoport, ahol X 2 jelentése 1-3 15 I X3 szénatom számú alkil-csoport, X3 jelentése 1-3 szénatom számú alkil-csoport, vagy 1-3 szénatom számú alkoxi-csoport, R2 és R 3 jelentése 1-3 20 szénatom számú alkil-csoport. Az (I) általános képletben X előnyösen metil-, etil-, propil-, izopropil-, egyenes vagy elágazó butil-, egyenes vagy elágazó pentil-, egyenes vagy elágazó hexil-csoportot jelent, de jelenthet ciklopropil-, 25 ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexil- vagy cikloheptil-csoportot, továbbá 3-oxa-butil-, 3-oxa-pentil-, 3-oxa-hexil-, 3-oxa-heptil-, 4-oxa-pentil-, 4-oxa-hexil-, 4-oxa-heptil- vagy 4-oxa-oktil csoportot is. 30 X2 és X 3 jelentése metil-, etil-, propil-, vagy izopropil-csoport, X3 jelentése metil-, etil-, propil-, izopropil-, egyenes vagy elágazó butil-, egyenes vagy elágazó pentil-, egyenes vagy elágazó hexil-csoport. R2 és R 3 jelentése metil-, etil-, propil- vagy izopropil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületek közül különösen előnyösnek tartjuk azokat, amelyek képletében R! jelentése -CO-NHX csoport, ahol X jelentése 1-8 szénatom számú alkil-csoport, és ezek közül is azokat, amelyekben R2 és R 3 jelentése metil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületek közül főleg a példában leírtak érdemelnek említést. Az olyan (I) általános képletű vegyületeket, ahol az RÍ szubsztituens jelentése egy -CO-NHX csoport, amelyben X jelentése 1-8 szénatom számú alkilcsoport vagy 3-7 szénatom számú cikloalkil-csoport, vagy egy -CO—Z csoport, amelyben Z jelentése 1-6 szénatom számú alkil-csoport, a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű m-hidroxiacetanilidet vagy egy X-N=C=0 általános képletű izocianáttal, vagy egy Z-CO-Cl általános képletű savkloriddal reagáltatunk, amely képletekben X, Z és R2 jelentése a fenti, és a kapott (III) általános képletű vegyületet, amelyben R, és R2 jelentése a fenti, sav jelenlétében egy HC(OR3 ) 3 általános 172071
