172058. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3alfa,5alfa-dihidroxi-2béta-(aril-alkenil)- ciklopentil-ecetsav-delta-lakton-származékok előállítására

13 172058 14 A 2. példában megadott eljárással állítjuk elő a III általános képletű vegyületeket, ahol Ar n T Z(a) Polaritás (b) Oldószerelegy (c) Infravörös abszorpciós (cm"1

) p-bifenililcsoport 1 OH K KP B 1715, 1775, 970 p-bifenililcsoport l OH K P B 1715, 1775, 970 o-tolilcsoport l OH K KP A 1710, 1770, 965 o-tolilcsoport l OH K P C 1710, 1770, 965 ö-naftilcsoport l OH K KP B 1715, 1775, 970 ö-naftilcsoport OH K P C 1715, 1775, 970 a-naftilcsoport OH K KP A 1715, 1775, 970 a-naftilcsoport OH K P A 1715, 1775, 970 fenilcsoport++ (d) T (d) — 1710, 1775 ++ annak a III általános képletű vegyületnek katalizátor jelenlétében foganatosított redukálásával állítjuk elő. (a) K: transz-helyzetű kettős kötés T: egyszeres vegyértékkötés (b) vékonyrétegkromatográfiás tulajdonság, KP: kevéssé poláros, P: polárosabb (c) oldószerelegy az oszlopkromatográfiás elválasztáshoz A: dietiléter és ciklohexán 9 : 1 arányú elegye B: dietiléter C: dietiléter és etilacetát 1 :1 arányú elegye (d) nem elkülönített keverék. A 3. példában megadott eljárással állítjuk elő az alábbi IV általános képletű vegyületeket, ahol Ar n z++ T Infravörös abszorpciós spektrum (cm-1

) p-bifenililcsoport K a-OH 1770, 970 p-bifenililcsoport K Ö-OH 1770, 970 o-tolilcsoport K a-OH 1760, 960 o-tolilcsoport K Ö-OH 1760, 960 ö-naftilcsoport K a-OH 1770, 970 ö-naftilcsoport K Ö-OH 1770, 970 a-naftilcsoport K a-OH 1770, 970 a-naftilcsoport K Ő-OH 1770, 970 ' fenilcsoport T (+++

)_OH 1770 fenilcsoport 0 T («+)-OH 1770 ++K: transz-helyzetű kettős kötés T: egyszeres vegyértékkötés +++ epimer keverék