171859. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás (tio/foszfor/foszfon) savészterek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1975. IV. 9. (BA—3241) Elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság: 1974. IV. 9. (P 24 17 143.5) Közzététel napja: 1977. IX. 28. Megjelent: 1978. XI. 30. 171859 Nemzetközi osztályozás: C 07 F 9/16 Feltalálók: dr. Arit Dieter vegyész, Köln, Prof. dr. Ley Kurt vegyész, Odenthal, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Űj eljárás (tio)foszfor(foszfon)savészterek előállítására i A találmány tárgya új, előnyös eljárás (tio)foszfor(foszfon)savészterek előállítására. A találmány szerinti eljárásban előállítható vegyületek nagy része új. A vegyületek a műanyagiparban lángmentesítőszerként, valamint lágyítóként alkalmazhatók. Ismert, hogy O-ß-kloretil-foszforsaveszter foszforoxiklorid és ß-kloretanol reakciója, majd a kapott köztitermék alkoholos kezelése útján állítható elő (lásd: 2 947 773 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást). A 3 453 348 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban az ötvegyértékű foszfor észtereinek előállítására olyan eljárást ismertetnek, mely szerint (tio)foszforos(foszfonos)savésztereket epoxidokkal és halogénezett szénhidrogénekkel kondenzálnak. A 3 206 495 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint 0,0-dimetil-0-(l,3-diklór-2--propil)-foszforsavésztert 0,0-dimetilfoszforsav-észterklorid és epiklórhidrin katalizátor jelenlétében végzett reakciója útján állítanak elő. A fenti eljárások közös hátránya, hogy a szükséges kiindulási anyagok nehezen hozzáférhetők, és az eljárások ezért az ipari gyakorlatban nem valósíthatók meg. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű (tio)foszfor(foszfon)savésztereket — ahol Rí 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R3 és R 4 hidrogénatomot, halogénatomot, adott esetben halogénatommal (-atomokkal) vagy ciáncsoporttal szubsztituált 1—8 szénatomos alkilcsoportot, 1—4 szénatomos alkenilcsoportot, fenilcsoportot, 1—4 szénatomos alkanoiloxicsoportot, R5 és R 6 hidrogénatomot, halogénatomot, adott esetben 5 halogénatommal szubsztituált 1—8 szénatomos alkilcsoportot, az alkilrészben 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonilcsoportot, halogénkarbonilcsoportot, ciáncsoportot jelent vagy pedig 10 R3 és R 5 együtt vagy R 4 és R 6 együtt adott esetben 1—5 szénatomos alkoxikarbonilcsoporttal szubsztituált 3—6 tagú alkilénláncot vagy —O—C—O— képletű csoportot alkot és II 15 O Z jelentése kén vagy oxigénatom és Hal jelentése klór- vagy brómatom — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű elefint — ahol R3, R 4 , R 5 és R 6 jelentése a 20 fenti — egylépcsős eljárásban halogénezőszerrel és valamely (III) általános képletű (tio)foszfor(foszfon) savészterrel — ahol Rt, R 2 és Z jelentése a fenti — reagáltatunk, adott esetben vas(III)klorid jelenlétében. A találmány szerinti eljárásnak számos előnye van, 25 elsősorban az eljárás széleskörű alkalmazhatósága és az egyszerű műszaki kivitelezhetősége. Előnyös továbbá, hogy a kiindulási vegyületek könnyen hozzáférhető anyagok. Végül a jó hozam és a termékek nagy tisztasága is számottevő előnynek számít. 30 Ha kiindulási anyagként 0,0,0-trimetil-foszforsav-171859 1
