171179. lajstromszámú szabadalom • Új ciklopropán-karboxilátokat tartalmazó inszekticid készítmények, valamint eljárás hatóanyaguk előállítására

MAGYAR NÉpköZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. IV. 19. Elsőbbsége: Japán 1973. IV. 20. (45915/73) 1973. V. 24. (58830/73) 1973. VI. 4. (63118/73) Közzététel napja: 1977. VI. 28. Megjelent: 1978. VI. 30. (SU—857) 171179 Nemzetközi osztályozás: C 07 C 61/04 A 01 N 9/30 Feltalálók: Kitamura Shigeyoshi vegyész, Saitama-ken, Itaya Nobushige vegyész, Nishinomiya-shi, Okuno Yoshitoshi vegyész, Toyonaka-shi, Ohno Nobuo vegyész, Toyonaka-shi, Matsuo Takashi vegyész, Nishinomiya-shi, Hirano Masachika vegyész, Toyonaka-shi, Mizutani Toshio vegyész, Toyonaka-shi, Takeda Hisami vegyész, Takarazuka-shi, Japán Szabadalmas: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka, Japán Űj ciklopropankarboxilatokat tartalmazó inszekticid készítmények, valamint eljárás ezek hatóanyagának előállítására i A találmány új ciklopropankarboxilatokat tartalmazó inszekticid készítményekre, valamint ezek hatóanyagá­nak előállítására vonatkozik. Közelebbről a találmány új I általános képletű ciklopropánkarbonsav-alkinil­alkoholészterek — ahol 5 Rj jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 6 szénato­mot tartalmazó alkil-, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó alkenil-, legfeljebb 5 szénatomot tar­talmazó halogén-alkenil-, legfeljebb 5 szénatomot 10 tartalmazó alkinil-, (1—4 szénatomos) alkoxi­-(1—4 szénatomos)alkil-, (1—4 szénatomos)alkil­tio-(l—4 szénatomos)alkil-, furil-, tienil-, tenil-, furfuril-, fenoxi-(l—4 szénatomos)alkil-, fenil­tio-(l—4 szénatomos)alkil-, adott esetben egy 15 oxigénatomot tartalmazó 3—6 szénatomos cikk>­alkil-, adott esetben égy oxigénatomot tartalmazó 3—6 szénatomos cikloalkenil-, (3—6 szénato­mos)cikloalkil-(l—4 szénatomos)alkil-, alkenil­részében adott esetben oxigénatomot tartalmazó 20 (3—6 szénatomos)cikloalkenil-(l—4 szénatomos) alkil-, fenilrészében adott esetben metiléndioxi­csoporttal helyettesített fenil-(l—5 szénatomos)al­kil- vágy adott esetben 1—3 halogénatommal vagy nitro-, ciano-, di(l—4 szénatomos)alkil-amino-, 25 1—5 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi­és/vagy metiléndioxicsoporttal helyettesített fenil­csoport, R2 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoportot jelent, 30 R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy leg­feljebb 5 szénatomos alkil-, legfeljebb 5 szénato­mos alkenil-, legfeljebb 5 szénatomos alkinil­vagy fenil-(l—4 szénatomos)alkilcsoport, vagy R2 és R 3 együtt egyszeres kémiai kötést jelent, Rj és R3 együtt adott esetben egy oxigén- vagy kén­atomot tartalmazó, 3—6 szénatomos polimetilén­láncot alkotnak, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, és ha R4 jelentése hidrogénatom, akkor R 5 hidrogénato­mot, metil-, vinil-, 1-propenil-, 2-metil-lTpropénil-, butadienil-, 2-metil-butadienil-, 2^metoximetil-l -propenil-, 2-metoxikarbonil-l-propenil-, 2,2-di­klór-vinil- vagy ciklopentilidénmetilcSöportot je­lent, vagy ha R4 jelentése metilcsoport, akkor R 5 metilcsoportot jelent, továbbá R6 és R 7 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelen­tenek, és jelentésük eltérő vagy azonos lehet. — tartalmazó inszekticid kompozíciókra, valamint ezek hatóanyagának előállítására vonatkozik. Napjainkban számos, ciklopropánkarbonsavészter­típusú inszekticid hatóanyag ismert, és szárnos. ilyen észter fordul elő a morzsika (Pyrethrum) növény kom­ponensei között. A számos kereskedelmi forgalomban kapható inszekticid hatóanyag közül a morzsikának ezek a komponensei széles körben elterjedtek a köz­egészségre ártalmas rovarok, valamint a mezőgazda­ságban és a kertművelésben előforduló káros rovarok irtására, minthogy olyan kiváló inszekticidszerű tulaj-171179 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom